ітроксіадамантана, включає стадію генерації адамантильними катіона. В
Метод отримання нітрату адамантана як перспективного речовини для синтезу функціональних похідних адамантану захищений авторським свідоцтвом.
Однак синтезувати трінітроксі-і тетранітроксіпро-похідні безпосередньо з адамантана НЕ вдалося. Відповідні нітрати були отримані нитрованием спиртів сумішшю азотної кислоти з оцтовим ангідридом. У табл. 1 наведено ряд нітратів отриманих цим способом. <В
Таблиця 1
Нітрати адамантана
Нітрат
Т. пл., В° С
Вихід, %
1-AdONO 2
104-105
97.0
1,3-Ad (ONO 2 ) 2
113-114
97.1
1,3,5-Ad (ONO 2 ) 3
88
70.4
1,3.5,7-Ad (ONO 2 ) 4
139-140
95.2
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА.
1. Рівняння реакції
В
2. Властивості приготовляемого речовини за літературними даними:
Mr 198, T пл. 104 0 З Властивості вихідних речовин застосовуються при синтезі:
Назва
Формула
Mr
T пл. , 0 С
Т кип. ,
0 С
Щільність
Примітка
адамантан
З 10 H 16
136
209 - 212
х.ч.
Азотна кислота
HNO 3
63
-20
121.6
1.5
98-100%
Оцтова кислота
CH 3 COOH
60
16.64
117.8
1.1403
3. Розрахунок кількості речовин, необхідних для синтезу:
Теоретичний розрахунок
(Ad) 136 - 63 (HNO 3 )
(Ad) 50 - 23 (HNO 3 )
(Ad) 136 - 60 (CH 3 COOH)
(Ad) 50 - 22 (CH 3 COOH)
Практичний розрахунок
(Ad) 13.6г. - 78г. (HNO 3 )
(Ad) 50г. - 286г. (НNO 3 )
(Ad) 13.6г. - 26г. (CH 3 COOH)
(Ad) 50г. - 96г. (CH 3 COOH)
4. Таблиця кількості речовин, необхідних для синтезу:
Кіль...
