риди (глюкоза і галактоза) і дисахариди (сахароза, мальтоза і лактоза), а також 15 амінокислот. p> ГК сапропелів характеризуються високою зольністю, основу якої становить кремнезем. Втім, кремній може входити і до складу органомінерального комплексу ГК, хоча головна частина SiO 2 , мабуть, соізвлекается лужним розчином разом з ГК. Мінеральні компоненти ГК представлені алюминатами, силікатами, високодисперсними легкопептізіруемимі глинистими мінералами.
Для ГК сапропелів характерна взаємодія з залізом, кальцієм, мікроелементами. Виявлено обмінний характер зв'язку кальцію, магнію і ряду мікроелементів з ГК. Доведені дві форми зв'язку заліза (ковалентний, іонна); при цьому основна частина Fе (50-60%) і Са (50-70%) пов'язана з високомолекулярної фракцією ГК. p> ГК схильні до утворення сполук з деякими мінералами сапропелів (каолінітом і монтмориллонитом) адсорбційних сполук з карбонатами, зокрема, з кальцитом і арагонітом, інгібуючи тим самим процес їх осадження. При цьому важливу роль при взаємодії ОВ з поверхнею карбонату грають амінокислоти. На поверхні частинок Сасоз переважно адсорбуються лише ЦК та ФК, збагачені дікарбоновими кислотами (аспарагінової і глутамінової), тоді як на поверхні інших мінералів - кварцу, глин - адсорбуються ГВ, містять амінокислоти основного характеру (гліцин, аланін). [7]. <В
2.2.1.2 Гумінові кислоти бурого вугілля
Дослідження складу і властивостей гумінових кислот бурих вугілля і торфів набуває все більшого значення у зв'язку з широким їх застосуванням у ряді галузей народного господарства. Зразок гумінових кислот був приготований за стандартною методикою з вугілля Хандінского родовища з вмістом гумінових кислот 52%. Метод приготування ГК полягає в попередній демінералізації проби вугілля 5%-ним розчином НСl відмиванню її від іонів хлору і подальшій обробці вугілля 1%-ним NaOH, відділення твердої фази і в подальшій обробці розчином НСl (5%) для виділення вільних ГК в тверду фазу, повторному промиванні ГК від іонів хлору і висушуванні до постійної ваги.
Перед постановкою дослідів зразок ГК вивдержівалі в термостаті при 60 градусах протягом 1,5-2 ч.для видалення вологи. Досліди проводили в колбах (100мл) з притертою пробкой.Отношеніе адсорбенту до розчину адсорбата становило 1:25. По закінченню заданого часу адсорбент відокремлювали від розчину фільтруванням через фільтр з синьою стрічкою. У фільтраті визначали залишкову концентрацію металу атомно-абсорбційним методм. Проведені дослідження показали, що іонну рівновагу настає через 3 год контакту фаз. В результаті адсорбції знижується величина рН розчину вследсвтіе обміну іонів металу з воднем карбоксильної группи.Адсорбція іонів металів на ГК в сірчанокислої середовищі протікає дещо краще, ніж у солянокислой. [10]. br/>
2.2.2 Найважливіші функції гумусових речовин в біосфері
Ці приватні приклади призводять до необхідності виявлення і формулювання найважливіших функцій гумусових ...
