уги, гіпертонічна хвороба, сечокам'яна хвороба.
13. ОБГРУНТУВАННЯ ДІАГНОЗ
При надходження в стаціонар загальне стан хворого був середнього ступеня тяжкості, в результаті гострої кишкової непрохідності про це свідчить:
ВЄ Скарги при надходження (Інтенсивні, переймоподібні болі в нижніх відділах живота, нудоту, блювоту НЕ що полегшення, затримку стільця, загальну слабкість, нездужання).
ВЄ Дані фізикального обстеження (Здуття живота при пальпації помірно напружений, болючий у всіх відділах, перкуторно тимпаніт по ходу товстої кишки. Per rectum: на рукавичці калу немає.)
Так само доведено, що гостра кишкова непрохідність обумовлена ​​пухлинним освітою:
В¬ При фізикальному обстеженні (При огляді в області післяопераційного рубця малося випинання; Пальпувати щільне, слабо хворобливе утворення, що займає всю черевну порожнину).
В¬ За даними лабораторних та інструментальних методів діагностики (на УЗД і КТ черевної порожнини видно, що органи черевної порожнини відтіснені гомогенним утворенням, з нечіткими кордонами)
В¬ 1/IV 2010р Під час операції була виділена пухлина доброякісного характеру.
Оскільки в 2007р переніс схожу операцію, то це говорить про рецидив основного захворювання.
14. ЕТІОЛОГІЯ І ПАТОГЕНЕЗ ЗАХВОРЮВАННЯ
Пухлини бувають доброякісними і злоякісними. Перші виникають в основному в результаті поділу однотипних клітин, які за морфологією істотно не відрізняються від нормальних клітин, хоча і спостерігається тенденція до підвищеного зростання. У доброякісної пухлини відсутня здатність до інвазії і метастазування. Вона може зберігати ці характеристики протягом усього життя людини, але в окремих випадках перероджується в рак. Таким чином, доброякісні пухлини можуть бути початковим етапом розвитку раку і саркоми, тобто предраком. Вони здатні тривалий час зберігати характеристики доброякісного тканинного розростання, але завжди існує загроза їх подальшої трансформації і переродження в рак. Така трансформація, або малігнізація, пояснюється вченими тим, що відбувається повторне зміна в генетичному апараті пухлинних клітин. А оскільки ці клітини схильні до мутацій набагато більше, ніж нормальні, то виникають нові клони клітин з характеристиками, властивими раку. Це різкий клітинний поліморфізм, атипия, здатність проростати і прилеглі тканини і органи, руйнуючи їх і тим самим створюючи в них метастатичні вогнища раку.
У більшості випадків етіологічний фактор розвитку пухлин у людей виявити не вдається. Однак за допомогою статистичних та експериментальних досліджень доведена роль спадковості, фізичних факторів, хімічних канцерогенних речовин, вірусів, а також різних факторів ризику у виникненні новоутворень.
У людини до 10% пухлин можна пов'язати з спадковим фактором. Так, за домінантним типом передаються такі рідко зустрічаються в популяції пухлини, як сімейна ретинобластома, сімейний аде...
