було відкрито Т. Морганом у дрозофіли. p align="justify"> Х-і У-хромосоми у людини мають гомологічний (псевдоаутосомний) ділянка, де локалізовано гени, успадкування яких не відрізняється від спадкування аутосомних генів.
Крім гомологічних ділянок, X-і У-хромосоми мають негомологічних ділянки. Негомологічних ділянку У-хромосоми, крім генів, що визначають чоловіча стать, містить гени перетинок між пальцями ніг і волохатих вух у людини. Патологічні ознаки, зчеплені з негомологічних ділянкою У-хромосоми, передаються всім синам, оскільки вони отримують від батька У-хромосому. p align="justify"> негомологічних ділянка X-хромосоми містить у своєму складі ряд важливих для життєдіяльності організмів генів. Оскільки у гетерогаметного підлоги (ХУ) X-хромосома представлена ​​в однині, то ознаки, що визначаються генами негомологічних ділянки X-хромосоми, будуть проявлятися навіть у тому випадку, якщо вони рецесивні. Такий стан генів називається гемізиготність. Прикладом такого роду X-зчеплених рецесивних ознак у людини є гемофілія, м'язова дистрофія Дюшена, атрофія зорового нерва, дальтонізм (дальтонізм) та ін
Гемофілія - ​​це спадкова хвороба, при якій кров втрачає здатність згортатися. Поранення, навіть подряпина або забій, можуть викликати рясні зовнішні або внутрішні кровотечі, які нерідко закінчуються смертю. Це захворювання зустрічається, за рідкісним винятком, тільки у чоловіків. Було встановлено, що обидві найбільш поширені форми гемофілії (гемофілія А і гемофілія В) обумовлена ​​рецесивними генами, локалізованими в X-хромосомі. Гетерозиготні за даними генам жінки (носійки) мають нормальної або кілька зниженим згортанням крові. p align="justify"> Фенотипічне прояв гемофілії у дівчаток буде спостерігатися в тому випадку, якщо мати дівчинки є носієм гена гемофілії, а батько - гемофіліків. Подібна закономірність успадкування характерна і для інших рецесивних, зчеплених зі статтю ознак. p align="justify"> Основні положення хромосомної теорії спадковості
Аналіз явищ зчепленого наслідування, кросинговеру, порівняння генетичної і цитологічної карт дозволяють сформулювати основні положення хромосомної теорії спадковості:
. Гени локалізовані в хромосомах. При цьому різні хромосоми містять неоднакове число генів. Крім того, набір генів кожної з хромосом унікальний. p align="justify">. Алельні гени займають однакові локуси в гомологічних хромосомах.
. Гени розташовані в хромосомі в лінійній послідовності.
. Гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення, тобто успадковуються переважно сцепленно (спільно), завдяки чому відбувається зчеплене успадкування деяких ознак. Кількість груп зчеплення дорівнює гаплоїдному числу хромосом даного виду (у гомогаметний підлоги) або більше на 1 (в гетерогаметного статі). p align="justify">. Зчеплення порушується в результаті кросинговеру, частота якого пр...
