ібуванні синтезу білка різними речовинами.
Що стосується активації біосинтезу, то отриманий цілий ряд даних, свідчать про те, що участь амінокислот в освіті алкалоїдів НЕ обмежується тільки роллю попередників, субстрату для біосинтезу. Навпаки є вказівки на те, що амінокислоти є індукторами ферментів біосинтезу алкалоїдів і, отже, виконують певну регуляторну функцію в їх біосинтезі. Однак при високих концентраціях триптофану спостерігається зниження освіти алкалоїдів, без порушення росту і розвитку рослин, що виключає токсичний вплив триптофану на рослину і дозволяє зробити висновок про репресії ферментів, відповідальних за синтез цих алкалоїдів.
Регуляція освіти алкалоїдів здійснюється також шляхом аллостеріческого інгібування ключових ферментів їх біосинтезу кінцевими продуктами реакцій. Так, в дослідах з культурою тканини барвінку рожевого було показано зниження активності в середньому на 50% цитохром Р-450-залежної монооксигенази такими алкалоїдами як катарантін, вінбластин і віндолін, тобто кінцевими продуктами біосинтезу. Додаткове вивчення кінетики виявило, що цей процес є неконкурентним і лінійним, тобто аллостеріческім (8).
1.5. Якісний аналіз.
Всі індольного алкалоїди дають осадові реакції з общеалкалоіднимі реактивами, такими як реактив Майера, реактив Мармі, 1% розчини фосфорномолібденовой, фосфорновольфрамовой, кремневольфрамовой кислот і ін (2).
Ще більш швидкий і простий метод якісного аналізу заснований на здібності ряду алкалоїдів флуоресціровать в ультрафіолетовому світлі. Це властивість більше характерно для похідних гарман. Для того щоб виявити алкалоїди, досить нанести на фільтрувальний папір краплю водної витяжки або соку рослини. Пляма світиться при ультрафіолетовому опроміненні. Цей спосіб можна використовувати як експрес-метод, так як в цьому випадку виявити алкалоїди можна протягом декількох секунд, що важливо при масових аналізах в період заготівельних робіт, коли необхідно відрізняти провадить рослину від домішок (9).
Для ідентифікації індольного алкалоїдів часто використовують 1% розчин пікринової кислоти, що дає з алкалоїдами стехіометричні кристалічні опади, які відфільтровують, сушать і визначають температуру плавлення (12).
В якості досить високоспецифічний реакції на різні групи індольного алкалоїдів використовують т.зв. тест Ерліха - реакцію виннокислою солі алкалоїду з розчином п-диметиламінобензальдегідом в 65% сірчаної кислоти. Після впливу світла ртутної лампи або в присутності слідів хлорного заліза розвивається інтенсивне фарбування, варіюються залежно від типу алкалоїду від пурпурного до яскраво-синього. Причиною фарбування є освіта хіноїдному з'єднання типу розіндола, існуючого в двох таутомерних формах:
В
Реакція протікає швидко для алкалоїдів з вільним З 3 -становищем і не мають електронодонорних груп в ядрі, повільніше - для С 3 -заміщених алкалоїдів, але не містять...
