и метаболізм і послаблювати ефекти. Депримуючих дію на ЦНС знижується кофеїном і фенаміном, посилюється - клофеліном. p> При одночасному застосуванні з ототоксичними препаратами Супрастин В® може маскувати ранні ознаки ототоксичності [8].
Кожна таблетка містить 116 мг лактози моногідрату. Ця кількість може викликати небажані реакції у пацієнтів з дефіцитом лактази або рідкісними порушеннями обміну речовин - галактоземією або синдромом порушення всмоктування глюкози/галактози. p> Роль тари, упаковки та закупорювальних засобів.
Для ЛЗ Супрастин В® існує 2 види упаковки: первинна - блістер; споживча - пачка картонна.
Первинна упаковка необхідна для створення умов, що забезпечують тривале збереження укладеної в ній продукції.
Споживча - на ній наноситься інформація про ЛЗ, також упаковка служить важливим носієм реклами (можливість творчого підходу до оформлення).
Фармакокінетика. p> Всмоктування: після прийому всередину хлоропіраміну гідрохлорид швидко і повністю абсорбується з ЖКТ. Cmax в плазмі крові досягається протягом перших 1-2 год, терапевтичний рівень концентрації зберігається протягом 3-6 ч.
Розподіл: незалежно від шляху введення добре розподіляється в організмі, включаючи ЦНС. Зв'язування хлоропіраміну з білками плазми становить 7.9% [15]. p> Метаболізм: інтенсивно метаболізується в печінці.
Виведення: виводиться переважно з сечею у вигляді метаболітів.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках: у дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих.
Екологічні аспекти утилізації тари, упаковки і ЛП з вичерпаним терміном придатності.
Упаковка повинна мати можливість вторинної переробки. Утилізація ЛЗ не повинно призводити до порушення екологічної обстановки і до пошкодження здоров'я населення. br/>
) Маркетингові дослідження продукту
Умови відпустки.
Препарат у формі розчину для ін'єкцій відпускається за рецептом.
Препарат у формі таблеток дозволений до застосування в якості засобу безрецептурного відпуску.
Препарат відноситься до списку Б (наказ № 472 МОЗ РФ).
Препарат не входить до переліків життєво важливих і необхідних лікарських засобів (затверджений розпорядженням Уряду РФ від 29.03.2007 № 376-р.); мінімальний асортимент лікарських засобів, необхідних для надання медичної допомоги (наказ № 312 МОЗ РФ від 29.04.05 ); список препаратів, що підлягають ПКУ (наказ № 785 МОЗ РФ).
Аналіз структури асортименту. [13]
Таблиця 5
Аналіз структури асортименту (виробничий ознака - фірма виробник)
ПроізводітельКолічество наіменованійАбс.Доля,% Зарубіжні фірми, всего5367, 09Abbott Laboratories <# "131" src = "doc_zip4.jpg"/>
Рис. 1 Структура ринку антигістамінних препаратів з лікарських форм
Виробник Egis Pharmaceutical works Ltd., Угорщина.
Коріння EGIS Ltd беруть свій початок в 19-му сторіччі. Засновником...
