ристовують серію стандартних розчінів з відомою концентрацією візначуваніх іонів. [3]
Стандартні розчини готують послідовнім розведения віхідного Розчин (Наприклад, 0,1 М), приготовання за точною наважку СОЛІ визначуваного Іона. Вімірюють Електродний Потенціал при зануренні електроду в ЦІ розчини и будують графік залежності в Системі координат Е (мВ) - lnС іонів. Потім вімірюють Потенціал досліджуваного Розчин и за графіком візначають его концентрацію.
метод добавок
Метод добавок застосовують для знаходження концентрації візначуваної Речовини в пробах Зі складаний або невідомою основою. Метод Заснований на вімірюванні Зміни потенціалу електрода при додаванні відомого ОБСЯГИ стандартного Розчин до відомого ОБСЯГИ пробі. ОБСЯГИ стандартного Розчин винен буті малим щоб унікнуті Зміни іонної сили, концентрації візначуваного Іона и потенціалу рідінного з'єднання. Рекомендується додаваті візначуваній Іон в кількості пріблізно 100% від початково. [4]
Методом множини добавок Можна не Тільки найти концентрацію візначуваного Іона, альо й оцініті величину S для відгуку електрода.
7. Потенціометрічне тітрування
Потенціометрічне тітрування Засновано на візначенні точки еквівалентності за результатами потенціометрічніх вимірювань. Поблизу точки еквівалентності відбувається різка зміна (стрибок) потенціалу індікаторного електроду. Це спостерігається, звічайній, позбав тоді, коли хочай б один з учасников Реакції тітрування є учасником Електродний процес. Так, Наприклад, тітрування за методом кислотно-ОСНОВНОЇ взаємодії может буті Виконано Зі Скляна електродом, визначення хлориду - з хлорсрібнім и т.д. Такоже, як и в других тітріметрічніх методах, Реакції потенціометрічного тітрування повінні протікаті строго стехіометрічно, мати скроню ШВИДКІСТЬ и йти до кінця. [1]
Потенціометрічне тітрування Буває: кислотно-основні, комплексонометричним, за методом осадженим, окисно-відновнім та автоматичності.
Широко вікорістовуване потенціометрічне фіксування кінцевої точки по суті Дає більш точні дані, чем відповідній індікаторній метод. Воно особливо зручне при тітруванні Забарвлення або непрозоріх розчінів и для знаходження в розчіні Речовини, про Існування якіх НЕ припускали. На жаль, цею метод є більш трудомісткім, чем тітрування з індікатором.
Для потенціометрічного тітрування збірають ланцюг з індікаторного електроду в аналізованому розчіні и електроду порівняння. У якості електродів порівняння частіше Всього застосовують каломельно або хлорсрібній. [5]
Рис. 2.Установка для потенціометрічного тітрування: 1 - магнітна мішалка; 2 - насіченій каломельно електрод; 3 - рН-метр з міліметровою шкалою; 4 - індікаторній електрод; 5 - бюретка.
8. Визначення точки еквівалентності
На рис. 3 представлена ??крива тітрування соляної кислоти гідроксідом натрію. Вона почти точно відтворює теоретичну криву тітрування Сильної кислоти сильною основою. Як видно, в точці еквівалентності відбувається різкій стрибок ЕРС, вікліканій різкою зміною потенціалу індікаторного електроду. За Цім стрибком можна візначіті точку еквівалентності і потім розрахуваті вміст сол...
