ектициди, азбест тощо ). Джерелом більшості хімічних канцерогенів у навколишньому середовищі є викиди промислового виробництва. До біологічних факторів належать віруси (вірус гепатиту В, аденовірус та деякі інші).
За характером і темпами зростання прийнято розрізняти доброякісні та злоякісні пухлини.
Доброякісні пухлини ростуть відносно повільно і можуть існувати роками. Вони оточені власною оболонкою. При зростанні, збільшуючись, пухлина відсуває навколишні тканини, не руйнуючи їх. Клітини доброякісної пухлини незначно відрізняються від нормальних клітин, з яких пухлина розвивалася. Тому доброякісні пухлини носять назви тканин, з яких вони розвинулися, з додаванням суфікса «ома» від грецького терміна «онкома» (Пухлина). Наприклад, пухлина з жирової тканини називається ліпома, із сполучної - фіброма, із м'язової - міома і т. д. Видалення доброякісної пухлини з її оболонкою веде до повного виліковування хворого.
Злоякісні пухлини ростуть значно швидше і не мають власної оболонки. Пухлинні клітини і їхні тяжі проникають у навколишні тканини і ушкоджують їх. Проростаючи в лімфатичну або кровоносну судину, вони струменем крові чи лімфи можуть переноситися в лімфатичні вузли або віддалені органи з утворенням там вторинного вогнища пухлинного росту - метастазу. Клітини злоякісної пухлини значно відрізняються від клітин, з якої вони розвинулися. Клітини злоякісної пухлини атипові, у них змінена клітинна мембрана і цитоскелет, через що вони мають більш-менш округлу форму. Пухлинні клітини можуть містити кілька ядер, не типових за формою і розмірами. Характерною ознакою пухлинної клітини є втрата диференціювання і внаслідок цього втрата специфічної функції.
Навпаки, нормальним клітинам притаманні всі властивості повністю диференційованих клітин, що виконують в організмі певні функції. Ці клітини поліморфні і їх форма визначається структурованим цитоскелетом. Нормальні клітини організму зазвичай діляться до утворення контактів з сусідніми клітинами, після чого поділ зупиняється. Таке явище відоме як контактне гальмування. Виняток становлять ембріональні клітини, епітелій кишечника (постійна заміна відмираючих клітин), клітини кісткового мозку (кровотворна система) і пухлинні клітини. Таким чином, найважливішим відмітною ознакою пухлинних клітин є неконтрольована проліферація вважається
Перетворення нормальної клітини в трансформовану - процес багатостадійний.
1. Ініціація. Майже кожна пухлина починається з пошкодження ДНК в окремій клітці. Цей генетичний дефект може бути викликаний канцерогенними факторами, наприклад компонентами тютюнового диму, УФ-випромінюванням, рентгенівськими променями, онкогенними вірусами. Мабуть, протягом людського життя чимале число клітин організму із загального їх числа 14 жовтня зазнає пошкодження ДНК. Однак для ініціації пухлини важливі лише пошкодження протоонкогенов. Ці ушкодження є найбільш важливим фактором, що визначає трансформацію соматичної клітини в пухлинну. До ініціації пухлини може призвести і пошкодження антионкогена (гена-онкосупрессора).
2. Промоція пухлини це переважне розмноження змінених клітин. Такий процес може тривати роками.
. Прогресія пухлини - це процеси розмноження малігнізованих клітин, інвазії та метастазування, що ведуть до появи злоякісної пухлини. ...
