слабше).
При випаданні зеленого компонента при дейтеронопія зелений колір викличе слабке роздратування червоних і фіолетових елементів, в результаті чого очей побачить невизначений сірий колір. Червоний колір при цьому буде інтенсивніше нормального, т. к. в ньому не буде домішки зеленого, існуючого в нормі, фіолетовий же колір буде більш фіолетовий, т. до відсутня зелений колір, що надає фіолетовому кольору синюватий відтінок. Дейтеранопи не відрізняють світло-зелений від темно-червоного, фіолетовий від блакитного, пурпурний від сірого. Сліпота на зелений колір зустрічається вдвічі частіше ніж, ніж на червоний.
трітанопія і трітаномалія як вроджені розлади зустрічаються вкрай рідко. Трітанопи змішують жовто-зелений з синювато-зеленим, а також пурпурний з червоним.
1.4 Спадкова патологія при всіх типах успадкування
Пігментна дистрофія сітківки - однією з причин дистрофічних процесів у сітківці із загибеллю її специфічних нервових клітин є патологічності процес в кінцевих капілярах сітківки. Починається пігментна дистрофія в молодому віці. Спочатку хворі відчувають лише погіршення сутінкового зору, а вдень не відчувають жодних обмежень. З плином часу сутінковий зір розбудовується так різко, що заважає орієнтуванні навіть у знайомій місцевості, настає такий стан яке називається «курячою сліпотою», зберігається лише денний зір. Паличковий апарат - апарат сутінкового зору - гине. Центральне ж зір може зберігатися протягом всього життя навіть при дуже вузькому полі зору (людина дивиться як би через вузьку трубу).
Іноді поразка кінцевих капілярів сітківки виникає не в периферичних частинах, а в центрі, наприклад, при дистрофії жовтої плями, де також видно дрібна пігментація сітківки, але страждає при цьому центральний зір. Такі зміни можу мати сімейно-спадковий характер. За рідкісним винятком, уражаються обидва ока, однак до повної сліпоти хвороба не призводить.
Передається аутосомно-домінантно, аутосомно-рецесивно, і рідко буває пов'язана з Х-хромосомою (з підлогою). Різні генетичні форми дистрофії мають різний прогноз. Так, за домінантної формі у хворих до 50 років може знижуватися гострота зору до 0,3, при рецессивной формі і пов'язаний з підлогою гострота зору знижується до 0,1, вже до 30-йому віком. Ці спостереження важливі не тільки для генетичного прогнозу, але і для вивчення етіології дистрофії.
Спадкові атрофії зорового нерва - іноді поєднуються з ураженням центральної нервової системи, часом протікають ізольовано. Розрізняють важку, рецесивну, і більше доброякісну, домінантну, форми захворювання. Хворіють переважно чоловіки. Рецессивная форма проявляється відразу ж після народження. Домінантна форма починається непомітно в 6 - 7 років, прогресує повільно, рідко призводить до сліпоти, тому що периферичний зір значною мірою зберігається. Через кілька місяців розвивається проста атрофія зорового нерва, блідне весь диск, а іноді його скронева частина. Гострота зору знижується до 0,1. Відзначаються збільшення сліпої плями, порушення відчуття кольору.
Рідше зустрічається мікрофтальм поєднується з аномалією рефракцій, ектопією зіниці, вродженою катарактою, патологією судинної оболонки і сітківки, а іноді з розумовою відсталістю і передається по аутосомно-домінантним, за аутосомно-рецесивни...
