петлю, індукує корнеобразование на стеблі, у багатьох видів прискорює проростання пилку, насіння, бульб та цибулин. Етилен гальмує полярний транспорт ауксину і сприяє утворенню його кон'югатів. У старіючих тканинах етилен активує гени гидролаз (протеаз, РНКаз, ліпаз та ін), що руйнують макромолекули в клітині. На плазматичній мембрані клітин виявлений рецептор етилену (Г. Є. Шаллер і А. Б. Блікер, 1995), що представляє собою двокомпонентну гистидинового киназу з високою спорідненістю до етилену.
Етилен і його продуценти (речовини, при розкладанні яких у рослині утворюється етилен) активно використовуються в сільському господарстві. 2-хлоретілфосфоновая кислота і її похідні (гідрел, етрел, етефон, кампозан та ін) застосовують для прискорення предуборочного дозрівання плодів і полегшення їх прибирання, особливо машинної. Продуценти етилену уповільнюють зростання соломини злаків (Ретардантний активність), підсилюють кущіння, викликають дефоліацію бавовнику та інших культур, інтенсифікують і синхронізують зацветание ананасів, збільшують відділення латексу деревами гевеї. Під впливом етилену збільшується частка жіночих (продуктивних) квіток у культур гарбузових. Контрольоване зміст етилену допомагає довше зберігати корені-і бульбоплоди, а також фрукти. Доступ на ринок отримали довго зберігаються форми томатів з пригніченим біосинтезом етилену.
4. Фізіологічна дія фітогормонів
Фітогормони контролюють всі етапи онтогенезу рослин. Розподіл і розтягнення клітин, що лежать в основі всіх процесів росту і морфогенезу, знаходяться у рослин під контролем ауксинов і цитокінінів, тому повне відсутність цих фітогормонів для рослин летально. Загальна форма (архітектура) рослини визначається ауксинамі і цитокининами, а також гиббереллинами. Ауксини верхівки пагона пригнічують ріст бічних бруньок (апикальное домінування), тоді як цитокініни це домінування долають, викликаючи розгалуження.
Гібереліни підсилюють ріст рослини, активуючи апікальні і інтеркалярние (вставні) меристеми.
Ауксини сприяють утворенню коріння і визначають адаптивні вигини рослини відповідно до напрямком світла або вектора сили тяжіння (фото-і геотропізм).
Формування апарату фотосинтезу і транспірація рослин регулюються гормонами-антагоністами - цитокининами і абсцизової кислотою: цитокініни викликають диференціювання хлоропластів і відкривання продихів, тоді як абсцизовая кислота пригнічує обидва ці процеси. Для багатьох рослин ті чи інші фітогормони (гібереліни, цитокініни, етилен) можуть бути індукторами або стимуляторами цвітіння. Послідовне участь фітогормонів необхідно для нормального формування плодів і насіння. Зав'язування і ріст плодів стимулюються ауксинамі, гиббереллинами і цитокининами, які виділяються семяпочками або насінням. Дозрівання і опадання плодів, а також листя викликаються етиленом і абсцизової кислотою. Стресові впливу на рослини викликають сплеск кількості етилену, а водний дефіцит - абсцизової кислоти. Цитокініни, гібереліни і, в ряді випадків, етилен сприяють проростанню насіння багатьох рослин і підвищують їх схожість.
Пухлини рослин, викликані деякими патогенними мікроорганізмами (Agrobacterium tumefaciens та ін), обумовлені аномально високими концентраціями ауксинов і цитокінінів, що продукуються патогенами.
