овл, что частота некросоверніх нащадків, а значити, и гамет, складає 88,08%. Серед одержаних нащадків F2 вінікло 528 особин, або 4,32%, в якіх проявилася нова комбінація между sg -генамі, а самє - s + s gg ee - та ssg + ge + e - генотіпів. Це кросоверні особини за sg-генами. Крім того, утворена 894; 7 або 7,32% кросоверніх особин за g + e та ge + генами, та 34; 2 або 0,28% подвійніх кросоверів между s + ge + та sg + e - генами. За одержании Експериментальна Даними (рис. 5) можна обчісліті частоту перехрещення между гомологічнімі хромосомами, гетерозиготних за sge -генамі. Например, частота кросинговер между s g-генами дорівнює 4,32 + 0,28=4,6%, а между g e-генами аналогічна частота буде 7,32 + 0,28=7,6%. З цієї ж схеми видно, что частота кросинговер между se - генами дорівнює сумі частот между sg та g e- генами. У нашому прікладі (рис. 5) - 4,6 + 7,6=12,2%.
Морган з`ясував такоже, что Розподіл точок на хромосомі, де відбуваються розрізі хромосомної ДНК молекулами ферменту рН 5,2 - ніказі, Яким започатковується процес кросинговер, підпорядковується закону ймовірностей. Тому теоретично очікувана частота Подвійного кросинговер между sge - генами дорівнює добутку Загально частот кросинговер между sg- та ge-генами. Превратилась для зручності відсотки в Частки одиниці, можна Записатись, что в нашому прікладі теоретично очікувана частота Подвійного кросинговер становітіме 0,046 х 0,076=0,0035 часток одиниці, або 0, 35%. У досліді, согласно з одержании Даними (рис. 5), Фактично відбулося 0, 28% подвійніх перехрещень, тобто на 0,07% менше від теоретично очікуваної частоти. Морган ВСТАНОВИВ, что розбіжність между теоретично очікуваною частотою кросинговер и Фактично одержании обумовлена ??явіщем інтерференції. У даного випадка під інтерференцією розуміють зниженя ймовірності сусіднього перехрещення біля точки, в Якій перехрещення відбулося. Розміри інтерференції можна віміряті Показники коїнціденції, за відношенням Фактично одержаної частоти перехрещення до теоретично очікуваної. Цей Показник вимірюється в частко одиниці або відсотках. У наведенні прікладі Показник коїнціденції, або збіжності, становітіме - 0,28/0,35=0,8, або 80%. Таким чином, частота Подвійного перехрещення между sge - генами здійснюється на 80%, а в 20% віпадків прігнічується.
маючих усі вихідні дані, чи можемо точніше візначіті теоретично очікувану частоту перехрещення между sge - генами. Вона становітіме:
между генами sig - 4,32 + 0,35%=4,76%
между генами gie - 7,32% + 0,35%=7,56%
между генами sie - 4,67% + 7,67%=12,34%.
Таким чином, за розмірамі інтерференції можна більш точно візначіті теоретично очікувану частоту кросинговер между зчеплення генами, что має Важлива значення при побудові генетичних карт. Если коїнціденція дорівнює одиниці, це означає, что на двох відрізках хромосоми, Які обмежують трьох гени, відбулісь усі очікувані перехрещення, а отже, теоретично очікувана и практично одержані частота кросинговер збіжіться, если ж Показник коїнціденції буде менше одиниці, це означатіме, что частина подвійніх перехрещень прігнічувалась внаслідок інтерференції, и на даній ділянці хромосоми відбулісь НЕ всі очікувані подвійні перехрещення. При цьом зауважімо, что зі скороченню двох відрізків хромосоми, ймовірність перехрещення зменшується, а з збільшенням їхньої довжина - растет.
Аналіз частот, розрахованіх за Даними схемами (рис. 5) свідчіть, что между шкірних парою з трьох Розглянуто генів проявляється своя частота кросинговер. При цьом зясовується, что фактична частота перехрещення между se- генами - це сума частот между sg i ge - генами. Чісленні експеримент підтверділі Сейчас Висновок. Це дозволило А. Стертевант (1913) Перший заявіті, что в хромосомах дрозофілі локалізуються в лінійному порядку.
Если вірно, что гени локалізуються в хромосомах у лінійному порядку, а відстань между ними є функцією частоти перехрещення, то помощью методів гібридологічного АНАЛІЗУ легко візначіті послідовність локалізації генів у хромосомах та відносні відстані между ними. Например, в одному з дослідів Моргана на дрозофілах були візначені частоти перехрещення между зчеплення генами, Які обумовлюють формирование жовтого тела, білих фасеток очей та вілочної форми крил. ЦІ гени позначаються символами у (yellow), w (white), bi (bifid). Гетерозиготних за цімі генами самок Морган схрестів з трігемізіготнімі самців. Результати відповідного аналізуючого схрещування були такими:
Частота перехрещення между yw - генами - 1,2%,
Частота перехрещення между w bi - генами - 3,5%,
Частота перехрещення между y bi - генами - 4,7%.
Крім того, іншімі досліднікамі булу віділена мутантних m-лінія нізькожіттєздатніх комах, котрі з w-генами давали 5,8% кросоверніх нащадків, а з bi-геном - 2,3%. Спробуємо всі ЦІ дані вікорістаті для побудова генетичної карти. (Під генетичною картою розуміють послідовність размещения локусів хромосоми та в...
