ідстані между ними, вираженість у відсотках кросинговер).
Проведемо пряму лінію и розділімо ее на 100 Однаково відрізків, тоді ціна кожної поділки дорівнюватіме одному відсотку. Позначімо на Цій прямій місце одного з генів, например гена у, а праворуч чі ліворуч від него на відстані 1,2% кросинговер - місце гена w, тоді третій ген bi позику свое фіксоване місце відносно генів yi w. Так, коли ген w поставили праворуч гена у, то ген bi зайнять місце на відстані 4,7% перехрещення від гена у та 3,5% від гена w. Це відповідає частотам, Які були Одержані в досліді. Відносно генів wi bi нашел свое місце Сусідній ген m, а відносно генів bi та m буде Визначи місце локалізації найближче сусіднього до них гена. За таким принципом будують генетичні карти.
генетичні карти дрозофілі мают лишь пізнавальне значення, а Такі карти для рослин, тварин и людини - ще й ровері практичне значення. Смороду Ефективний Використовують в практике селекції, діагностіці Спадкового захворювань, генній інженерії.
соматичного кросинговер Вперше БУВ виявленості К. Штерном (1931) у виде плям на тілі гетерозиготних самок дрозофілі за генами жовтого тела (у) та обпаленіх щетинок - (sn, від singe - обпал). Одержані від схрещування мутантних жовтих мух у з мутантних особин sn, в якіх очень деформовані, наче обпалені) щетинки, нащадки Першого поколение були нормальними. Проти между ними Штерн віявів мух, в якіх на грудях проявляються ділянки жовтого тела, а поруч - ділянки Однаково контурів, на якіх проявляються обпалені щетинки. Такі ділянки-близнюки створюють сітуацію мозаїчної хімерності тела. ЦІ факти Штерн пояснивши наявністю віпадків кросинговер, Який відбувається в соматичних клітінах. Результати соматичного кросинговер в клітінах гетерозиготних організмів показані на рис. 6. На цьом малюнку, щоб легше Було прослідкуваті за ходом процесса кросинговер, хромосоми-гомологи умовно показані одна тонка, а Інша - жирною лініямі.
Рис. 6. Схема соматичного кросинговер
например, на схемі (рис. 6) видно, что Кожна з вихідних гомологічних хромосом складається з двох хроматид. Нагадаємо, что в нормі две хроматиди будь-якої хромосоми всегда мают абсолютно ідентічну молекулярних будову. Це стосується и хромосом (рис. 6). Як ми бачим, (рис. 6) кросинговер между кінетохором и sn-геном обумовів Утворення дігетерозіготніх за генами sn + y та sny + хромосом (рис. 6). Обідві ЦІ дігетерозіготні хромосоми при мітотічному поділі орієнтують половину своих генотипових Однаково хроматид та протилежних полюсів (рис. 6). Внаслідок цього утворюються две дочірні Клітини, одна з якіх віявляється дігетерозіготною за sn + y, а друга - за sny + - генами. Кожна з ціх клітін у процессе зростання та розвитку дасть свой клон клітін-нащадків, Які на тілі відповідного організму утворять две однакові за розмірамі Та форма Пляма, но один з них проявитися жовтим тілом (sn + sn + yy - генотип), а друга -обпаленімі щетинками (snsny + y + - генотип).
соматичного кросинговер галі назівають мітотічнім, оскількі ВІН має місце в клітінах, Які розмножуються мітотічнім поділом. Явіще соматичного кросинговер й достатньо рідкісне, проти воно має велике значення має в індукованій мінлівості у відів, Які Втратили статевості стадію розвитку, но перекомбінація генетичного матеріалу в них відбувається Завдяк парасексуальними процесса. Такими, зокрема, є незавершені гриби, много Які види прокаріот ТОЩО. Генетична рекомбінація путем мітотичного кросинговер відбуваються такоже у рослин-апоміктів, у рослин, Які в -природі розмножуються вегетативно. Явіще соматичного кросинговер Виявлено у тварин, у кукурудзи, дріжджів.
Морган постулював явіще кросинговер, віходячі з теоретичністю узагальнень, Які віплівалі з експериментального даних и дозволяли переконливою поясніті процес розщеплення ознакой, генотипових проявів якіх Було обумовлено функцією зчеплення генів. Реальність кросинговер булу доведена К. Штерном (1931) на дрозофілах та Г. Крайтона і В. Мак-Клінок (1931) на кукурудзі, котрі методами експериментального мутагенезу создали Лінії з мутаційно перебудованімі хромосомами. Від схрещування нормальних особин з ПРЕДСТАВНИК відповідніх ліній утворена гібрідні нащадки з гетероморфними хромосомами-гомологами. Если в ціх гетероморфних парах гомологів локалізуються алельні гени, котрі обумовлюють чіткій Фенотиповий прояв ознакой, то за характером ознакой кросоверніх нащадків F2 фахівець, що не вдаючися до мікроскопічніх ДОСЛІДЖЕНЬ, безпомілково опишіть форму хромосом, яка має буті в Кожній фенотіповій групі ціх нащадків.
Для наочності розглянемо схему дослідів Штерна. У дрозофілі статеві ХУ-хромосоми морфологічно НЕ однакові. Например, Х-хромосома акроцентричних, палічковідної форми, а У-хромосома Дещо більша, чем Х-хромосома, метаакроцентрічна. Штерну пощастило до однієї з Х - хромосом прієднаті фрагмент У-хромосоми. Внаслідок цього вінікла жіттєздатна Г-подібна Х - хромосома. Вме...
