ми і клітини самої цієї меристеми діляться головним чином антиклінальні, що призводить до збільшення листової пластинки, а не її товщини. Поверхневі ініціальні маргінальні клітини утворюють епідерміс, а субмаргінальние ініціальні клітини - внутрішні тканини аркуша.
Після 8-9 циклів поділів клітини маргінальної меристеми переходять до розтягування. Епідермальні клітини кінчають ділитися першими, але продовжують рости розтягуванням. Клітини губчастої паренхіми припиняють ділитися ростуть раніше інших тканин. Тому триваюче поділ і розтягування епідермісу призводять до того, що губчасті клітини відсуваються один від одного, утворюючи великі межклетники. Палісадні клітини діляться і ростуть зі швидкістю, близькою до зростання епідермісу. Цей процес зупиняється кілька раніше закінчення розтягування епідермісу. Тому й палісадні клітини не скільки відриваються одне від одного, утворюючи невеликі межклетники.
Особливість зростання листа однодольних рослин полягає в тому, що ділення у виниклому на одній стороні апекса листовому горбку поширюються в обидві сторони і охоплюють всю окружність стебла. Виникаючий серповидний (у злаків) або кільцевої (у осок) меристематические валик дає початок листу, зростаючому вгору. До формування валика горбок зростає, як і у дводольних, верхівкою. Листова пластинка подовжується шляхом інтеркалярний росту, який більш тривалий у підстави пластинки.
На ріст листя великий вплив мають періодичність, якість і інтенсивність світла. Світло синьо-фіолетової частини спектра гальмує зростання междоузлий і сприяє зростанню листя (у дводольних). Інтенсивне освітлення сприяє розвитку палісадні тканини.
Гормональна регуляція росту листа вивчена недостатньо. Показано, що цитокініни і ауксин необхідні для формування та розвитку примордіїв і тканин аркуша, ауксин бере участь в утворенні жилок, гіберелін сприяє більш інтенсивному росту листової пластинки в довжину.
Зростання листя обмежений у відмінності від пазушних нирок, у яких закладені апекси будуть функціонувати тривалий час, якщо ці нирки дадуть бічні пагони.
. Ріст і розвиток стебла
Стрижнева меристема апекса і прокамбій, утворення якого індукується зростаючими примордії листя, формують основні тканини стебла. Виходячи з меристематической хони, клітини починають розтягуватися, що призводить до швидкого подовженню втечі. Зона росту розтягуванням у пагонів на відміну від коренів досягає великих розмірів (кількох сантиметрів). Зростання розтягуванням стебла активується гиббереллинами, стимулюючими перехід великої кількості клітин до цього типу росту, і ауксином, який безпосередньо індукує подовження клітин. Гібереліни головним чином з листя, і це дозволяє регулювати швидкість і тривалість росту верхніх міжвузлів.
Стебло у дводольних потовщується за рахунок діяльності камбію, для активації якого необхідна ІУК, яка надходить з верхівки пагона, а також завдяки коркового камбію - феллогену, який утворюється з різних верств зовнішніх клітин стебла.
Зростання пазушних бруньок (розгалуження) знаходиться під подвійним контролем: їх ріст і розвиток інгібують верхівкова брунька втечі і листя, в пазухах яких вони знаходяться.
. Морфогенез кореня
рослина зростання втечу корінь
Апекс кореня. У вищих рослин апикальная меристема кореня має порівняно просту будову. Це зона довгою 1-2 мм. У ній не утворюються бічні органи, як в верхівкової меристемі втечі. Корнєва меристема формує тканини кореня і кореневої чохлик, що захищає корінь при його просуванні в грунті.
Крім активно діляться клітин, в меристемі кореня знаходиться група клітин, розташованих між кореневими чехликом та активної меристематической зоною, для яких характерні низький рівень синтезу ДНК і дуже рідкісні ділення клітин. Ця група клітин отримала назву «спочиваючого центру». Передбачається що «спочивають центр» є промерістемой активної апікальної меристеми коренів, відновлювальної чисельність швидко діляться спеціалізованих ініціальних клітин
При їх природному зношуванні або пошкодженні. У цьому сенсі функції клітин «спочиваючого центру» схожі з аналогічної роллю центральної зони («зони очікування») апекса втечі.
Одна група ініціальних клітин локалізована на дистальному кінці апекса і продукує клітини ризодерма і кореневого чохлика. Інша ініціали пов'язана з репродукування клітин первинної кори. Третя відповідальна за підтримання меристематической активності клітин, дифференцирующихся потім у різні клітини і тканини проводить пучка. Освіта рядів спеціалізованих клітин в корені можна простежити безпосередньо від їх клітин -ініціалей. Таким чином, апикальная меристема кореня...
