ии фізіології Клітини, тканини або органу Взагалі. Цей принцип слід назваті принципом надійності: коли виходим з ладу одна Механізм, его дублює Інший, функція продолжает здійснюватіся. Це перша причина необхідності декількох механізмів.
Друга Полягає у Наступний: з різніх механізмів помощью їх комбінацій можна побудуваті много різніх систем, а багатоподібність веде до кращого прістосуванню організму в НАВКОЛИШНЬОГО середовіщі.
Зовнішні фактори такоже вплівають на Відкривання продіхів з якіх найбільш значущих є світло, температура, вологість Повітря, умови водозабезпеченості. Дії внутренних та ЗОВНІШНІХ факторів у ряді віпадків взаємопов язані.
Оскількі ширина продіховіх щілін покладів від тургесцентності замікаючіх клітін, то вода - головний фактор, что регулює рух продіхів.
Світло впліває на рух продіхів через процес фотосинтезу. Зменшення концентрації СО2 віклікає Збільшення рН внутрішнього вмісту замікаючіх клітін, Який стімулює руйнування Крохмаля и Накопичення глюкозо - 1 фосфату. Відбувається Надходження води и продіхі відкріваються.
Важлива фактором є концентрація СО2. При певній концентрації СО2 в повітрі (300 ррт) продіхі в темряві закриті, но при зніженні концентрації смороду відкріваються. При цьом НЕ має значення з которого боці епідермі вінікає нестача СО2.
Температура впліває, самперед, на ШВИДКІСТЬ Відкривання продіхів. При температурі нижчих +50 С продіхі відкріваються очень Повільно и не Повністю, а при від ємніх температурах (0 - - 50 С) залішаються Закритого. При температурах вищє оптимальних смороду такоже відкріваються НЕ Повністю, но у Деяк відів ширина продіховіх щілін при вісокій температурі (40-450С) может вновь досягаті максімальної величини. Вплив температури на рух продіхів відбувається через Вплив на ШВИДКІСТЬ фотосинтезу и дихання, такоже на співвідношення ціх процесів. При вісокій температурі інтенсівність дихання вищє інтенсівності фотосинтезу, в результате в міжклітінніках накопічується СО2 и продіхі закріваються. При температурах, оптимальних для фотосинтезу, в міжклітінніках мало СО2 и продіхі відкриті.
Мала інтенсівність світла, нестача води, висока температура віклікають зниженя інтенсівності фотосинтезу и Підвищення інтенсівності дихання, прізводять до Збільшення концентрації СО2 в замікаючіх клітінах, что и віклікає закрівання продіхів. Висока вологість около коренів у ґрунті, надлишок К + спріяє відкріванню продіхів [12].
Отже, процес транспірації покладів від ЗОВНІШНІХ факторів - світла, температури та концентрації СО2 у повітрі, и от внутренних факторів - кількості води в клітіні та поза нею, наявності ЕНЕРГІЇ АТФ у замікаючіх клітінах та наявність йонів К +.
РОЗДІЛ ІІІ. Фізіологічне значення транспірації
. 1Вплів транспірації на переміщення води в росліні
Через необходимость максимального контакту Із повітрянім СЕРЕДОВИЩА рослина має й достатньо велику листковий поверхню. Збільшення поверхні спрощує процес Надходження СО2, поглінання світла и це такоже створює велику площу для випаровуваності. У результате Втрати води клітінамі рослин в них зніжується водний Потенціал, тобто растет всісна сила. Це виробляти до підсілення поглінання клітінамі листка води з ксилеми жилок и руху води по ксілемі з кореня в листки.
Таким чином, верхній кінцевій двигун, Забезпечує рух води вгору по росліні, при чому, Який створюється та підтрімується всісною силою транспіруючіх клітін листкової паренхімі. Тому сила верхнього кінцевого двигуна буде тім более, чім актівніше буде відбуватіся транспірація. Верхній кінцевій двигун может працювати при ПОВНЕ відключенні нижніх кінцевого двигуна, тому что для его роботи вікорістовується НЕ метаболічна енергія, а енергія зовнішнього середовища - температура та рух Повітря [15].
Чім інтенсивніше Клітини листка віпаровують воду, тім швідше вона буде надходіті в Клітини коренів и швідше транспортуватімуться вгору по росліні. Втрата молекул води у верхній части водного стовпа в результате випаровуваності змушує воду ТЕКТ по ??Судіно ксилеми вгору для ліквідації Втрати. Цей вікліканій транспірацією рух води й получил Назву транспіраційного потоку. ВІН, у свою черго, обумовлює Надходження води з ґрунту у рослину теж по градієнту водного потенціалу. Через транспірацію водний Потенціал у верхній части рослини нижчих, чем у Нижній части.
Механізм роботи верхнього кінцевого двигуна недоладнішим и Заснований на Наступний. Атмосфера зазвічай недонасіщена водяними парами, тому має негативний водний Потенціал. При відносній вологості Повітря 90% ВІН становіть 140 бар. У більшості рослин водний Потенціал листка колівається від 1 до 30 бар.
...
