є група видів, починаюча вегетацію дуже рано навесні і встигають її закінчити ще до настання літньої спеки і сухості. Вони переживають ці умови в стані літнього спокою у вигляді насіння (ефемери-однорічники: крупка, або веснянка весняна, - Erophila verna, Рогоглавник-Ceratocephalus falcatus, бурачок - Alyssum desertorum та ін.) Або підземних органів - цибулин, бульб, кореневищ (ефемероїди-многолетнікі: тюльпани, крокуси, гадюча цибуля, тонконіг цибулинний - Роа bulbosa та ін.). Ця сезонна адаптація, пов'язана з перебудовою всього річного циклу розвитку, забезпечує рослинам надійний захист від спеки навіть у районах найспекотніших пустель.
Цікавий приклад того, як рослини сильно прогріваються місцеперебувань використовують для активної життєдіяльності навіть невеликі прохолодні відрізки часу, являють лишайники спекотною й сухою пустелі Негев (Північна Африка), у яких фотосинтез йде тільки в найперші прохолодні години після сходу сонця. Відповідно температурний оптимум фотосинтезу у них виявляється зненацька низьким для пустельних рослин (близько 20 ° С).
Екологічні відмінності стійкості рослин до високих температур. Кількісну характеристику жаростійкості рослин дати не так просто, оскільки відомо, що шкідливу дію екстремального фактора на живий організм залежить не тільки від інтенсивності самого фактора, але і від тривалості його впливу. Так, якщо рослину протягом декількох хвилин може витримати 50-55 ° С, то при багатогодинних експозиціях гранична температура виявиться набагато нижчою, наприклад, порядку 45 ° С. Порівнювати наведені у літературі дані про температурної витривалості рослин дуже важко, оскільки різні автори використовують в експериментах неоднакові по тривалості експозиції і різні критерії пошкодження високою температурою (поява видимих ??пошкоджень, початок відмирання листя, зниження дихання або фотосинтезу і т. Д.).
При дії на клітину екстремальних високих температур одночасно мають місце як пошкодження і порушення життєдіяльності клітини, так і процеси адаптації та відновлення ушкоджень (репарації). У зв'язку з цим розрізняють (Александров, 1975) первинну теплоустойчивость - безпосередню реакцію клітини на підвищення температури, яка визначається за різними ознаками порушення роботи клітини при короткочасному (5-хвилинному) нагріванні, і загальну теплоустойчивость, обумовлену при більш тривалих експозиціях, коли встигають включитися адаптаційні і репараторние механізми.
При зіставленні загальної теплотривкості у рослин з різних за тепловим умовам місцеперебувань виявляється загальна закономірність: чітка відповідність між температурними умовами проживання виду (у період активного життя особин) і його витривалістю до високих температур. Можна простежити?? в'язь витривалості не тільки із загальним температурним фоном, але й з температурним режимом листя. Так, у африканських пустельних і саванних рослин з інтенсивною транспірацією, сильно охолоджуючої листя, теплоустойчивость набагато нижче, ніж у видів зі слабким транспіраційної охолодженням. Таке ж явище було виявлено і у багатьох представників середземноморської флори, причому відмінність теплотривкості у рослин з різною інтенсивністю транспірації досягало 12 ° С.
Екологічні відмінності первинної теплотривкості також проявляються досить чітко, причому особливо добре вони видні при порівнянні близьких видів, що живуть в умовах різного теплового фону. У північних форм теплоустойчивость нижче, ніж у більш південних, а у ефемерних і ефемероїдная, вегетуючих ранньою весною, нижче, ніж у видів з літньою вегетацією.
Є відмінності і в рослин одних і тих же географічних районів, але різних екологічних ніш. У водоростей, що живуть в літоральній (приливно-відливної) зоні і періодично піддаються висиханню і нагріванню на повітрі, загальна стійкість до нагрівання, як і первинна теплоустойчивость, помітно вище (на 12- 13 ° С), ніж у постійно занурених субліторальній. Такі ж відмінності теплотривкості залежно від глибини проживання і у водних квіткових рослин.
Навіть у однієї і тієї ж особи теплоустойчивость по-різному нагріваються частин неоднакова: наприклад, у сильно транспірірующей листа бавовнику межу стійкості 46 ° С, а у коробочок - 50 ° С (останні зазвичай мають температуру на кілька градусів вище, ніж навколишнє повітря). Цікаво в цьому відношенні відмінність весняних і літніх листя медунки Pulmonaria obscura; у перших, що розвиваються в більш прохолодну пору, теплоустойчивость помітно нижче, ніж у літніх.
Теплотривкість клітин рослин - властивість динамічне, зміни зображення при зміні температури навколишнього середовища. Виявлено два способу її модифікаційного зміни (Александров, 1975). Один з них - так звана теплова настройка зустрічається у водоростей. Їх теплоустойчивость зміщується відповідно температурі...
