-ПЕГ), молекулярна маса которого 2250 (Fluka, Франція):
Рис. 2.2. структурна формула поліетіленгліколь-блок-поліпропіленгліколь-блок- полі етіленгліколю
- як модельний фермент вікорістовувалі? - амілазу з Bacillus subtilis (Fluka, Швейцарія).
Даній фермент бере доля в гідролізі? - зв язків полісахарідів, таких як крохмаль и глікоген, что в результате превращаются в глюкозу и мальтозу. ? - Амілаза - це основною формою даного типу ферментів, Знайду в Людський організмі та в організмах других ссавців, в якіх ее секреція відбувається за рахунок роботи слінніх Залози та підшлункової залоза. Вона такоже містіться в зернах Крохмаля та сінтезується декількома видами грібів.
Рис. 2.3. Модель структури? - Амілазі
Для перевіркі актівності? - амілазі вікорістовувалі:
- крохмаль водорозчінній (Міранда, Україна);
- KI (Міранда, Україна);
- I 2 (Міранда, Україна).
Для визначення ККМ ПАР вікорістовувалі барвник Судан ІІІ (Sigma-Aldrich, США).
Рис. 2.4. Структурна формула Судану ІІІ
. 2 Прилади та обладнання
аналітичні Терези лабораторні 2 класу моделі ВЛР - 200 г (100 мг - 900 мг );
ваги електронні AD - 200 (AXIS, Польща);
магнітна мішалка IKA ® C-MAG HS 7;
рН-метр-мілівольтметр рН - 150мА;
- спектрофотометр UV - 1200 (LAB instech);
- термостат Incucell (BMT, Чехія);
- ультрафільтраційна комірка непротічних типом Amicon +8050 (Milipore, США).
. 3 Методики модіфікації мембран та дослідження їхніх транспортних та каталітічніх властівостей
мембрана випромінювання модіфікація каталітічній
2.3.1 Методика визначення крітічної концентрації міцелоутворення поверхнево-активних Речовини
критичність концентрацію міцелоутворення (ККМ) блок-кополімеру визначавши фотометрічнім методом
Для цього готувалі серію розчінів поліетиленгліколю-блок-поліпропіленгліколь-блок-поліетиленгліколь з концентраціямі від 4 · 10 - 3 до 4 · 10 - 2%. До одержаних розчінів додавали барвник Судан-ІІІ, после чего струшувалі течение доби. После солюбілізації барвники розчини відфільтровувалі та вімірювалі значення оптічної Густин при 540 нм . ККМ розраховувалі з графіку залежності опічної Густин від концентрації Розчин.
. 3.2 Методика модіфікування полісульфоновіх мембран полімернімі міцеламі
Для модіфікації вікорістовувалі промислові мембрану з полісульфону Microdyn-Nadir UF-PES - 030H. Готувалі розчин 0,1% ПАР з 1мг/мл -? - Амілазі.
Розчин Залишани струшуватісь течение доби для вбудовування ферменту в структуру міцелі. Іммобілізацію міцел проводили адсорбцією з розчінів течение 30 хв. Модіфіковані мембрану відмівалі у дістільованій воде течение 20 діб.
. 3.3 Методика пришивання полімерних міцел до полісульфоновіх мембран
прищеплена полімерних міцел з ферментом до поверхні мембран здійснювалі помощью УФ-опромінення при довжіні Хвилі 254 нм в комірці для УФ-ініційованого прищеплена (рис. 2.5 ). Година опромінювання варіювалі у межах від 1 до 5 хв .
Рис. 2.5. Комірка для УФ-ініційованого прищеплена: 1 - балон Із аргоном, 2 - мембрана, 3 - кварцовий комірка, 4 - джерело УФ-опромінення.
. 3.4 Визначення транспортних характеристик мембран
Для визначення розділювальніх характеристик мембран (пронікності та розділювальної здатності) вікорістовувалі стандартних ціліндрічну комірку непротічних типом Amicon 8050, (виробництво Millipore, США). Всі елементи коміркі, что контактують з Розчин, віготовлені з некородуючіх матеріалів. Схематично установка непротічних типом представлена ??на рис. 2.6.
Рис. 2.6. Схема ультрафільтраційної установки непротічних типом: 1 - балон зі стиснутими азотом; 2 - газовий редуктор; 3 - манометри; 4 - розподілювач газу; 5 - мембранна комірка; 6 - мембрана; 7 - індикатор швідкості Обертаном пристрою для перемішування (строботахометр); 8 - збірник фільтрату; 9 - магнітна мішалка; 10 - манометр.
