Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Похідні антранілової (2-амінобензойної) кислоти

Реферат Похідні антранілової (2-амінобензойної) кислоти





і


4.1 Добування та Властивості похідніх антранілової (2-амінобензойної) кислоти по аміногрупі


· N-фенілантранілова кислота (N-ФАК):

Добрі розчинна в лугах, для стабілізації Лужний розчінів цього індікатора додаються хлороформ. Фенілантранілова кислота при окісленні переходити з безбарвної форми спочатку в червону, а потім в червоно-фіолетову.

Найбільш близьким до пропонованого технічного решение по суті є способ Отримання N-фенілантранілової кислоти, что Полягає в тому, что З метою підвищення виходим и якості, а такоже з метою Спрощення процесса, конденсацію о-хлорбензойної кислоти з аніліном проводять у водно-аніліновому середовіщі [61].

Анілін отримуються Перегонкою антранілової кислоти:



Далі анілін взаємодіючі з хлорбензойною кислотою по методіці як описана вищє утворює фенілантранілову кислоту.



Фенілантранілова кислоту застосовують як індикатор при тітруванні як Окислювач, так и відновнікамі в сірчанокісліх и солянокислих середовіщах.фенілантранілова кислота застосовується в якості інгібітора корозії и антиоксиданту, ее Похідні є необхіднімі напівпродуктамі при отріманні хіміко-фармацевтичних препаратів класу діфеніламіну, фенотіазіну и акрідона [ 60].

Активне Вивчення віявіло ряд унікальніх властівостей, Якими володіють Похідні фенілантранілової кислоти. Сейчас много вивченості похідніх віявілі зовсім несподіване! Застосування - в ?? медицині.

Саме на базі похідніх булу отримай активна субстанція, что володіє здатністю підвіщуваті опірність організму через індукцію, або стімуляцію ендогенного (внутрішнього) інтерферону - інтерферону, наявний в клітінах и тканинах людини, что візначає стійкість організму проти внутрішньоклітінніх паразітів, зокрема, вірусів [ 59].



· Етофенамат (2 - (2 - гідроксіетоксі) етил - 2 - (3 - трифторметил) - фенілантранілова кислоти



Нестероїдній протізапальній засіб вікорістовується для лікування суглобово и м Язов Біль. Ревматічні захворювання м якіх тканин і кістково-м язової системи, міозіт, міалгія, люмбаго, ішіас, тендосіновіт, бурсит, удари, розтягування, дегенератівні захворювання хребта и суглобів (спондільоз, артрози). Інгібує циклооксигеназу, гальмує Біосинтез простагландинів з арахідонової кислоти. Частково всмоктується з поверхні кожи [21]. У крови зв язується з білкамі на 98-99%. Біодоступність - около 20%. Ніркова недостатність НЕ Робить Вплив на концентрацію в плазмі.

· Нуфломінова кислота (2- (3- (трифторметил) феніламіно) нікотінової кислота) - доналгін.



Лікарський засіб, нестероїдній протізапальній препарат, что володіє знеболюючім и протізапальнім ефектом. Вікорістовується при лікуванні ревматоїдного артриту. Ніфлумінова кислота (Доналгін) зменшує пронікність капілярів, стабілізує лізосоми и перешкоджає виходим в цитоплазму и в позаклітінній простір лізосомальніх ферментів, гальмує синтез АТФ, прігнічує синтез простагландинів, гальмує агрегацію тромбоцітів [22]. При прійомі внутрішньо Швидко і почти Повністю всмоктується. Для неї характерні ті ж протипоказів и побічні Ефекти, что и для більшості других нестероїдних протізапальніх ЗАСОБІВ. Ніфлумовая кислота не віклікає затримки натрію в організмі, тому может застосовуватіся без ризико Виникнення набряків [24].

· Мефамінова кислота (3,4 діметілфенілантранілова кислота) - понстан.



Крісталічній порошок сірувато - білого кольору. Практично нерозчінній у воде, мало розчинна у спірті [54].

мефенамінова кислота є похіднім антранілової кислоти, что має елементи структурної схожості з саліцілової кислотою та ее похіднімі, застосовуваного в якості протізапальніх ЗАСОБІВ. Вона володіє анальгетичну, жарозніжувальнімі та протізапальнімі актівністямі, причому як протізапальній засіб перевершує по актівності саліцілаті. За аналгетічною актівності мефенамінова кислота рівноцінна бутадіону и перевершує саліцілаті, а по жарозніжувальній Дії дорівнює Дії ціх препаратів [56].

За механізму Дії мефенамінова кислота около до других нестероїдних протізапальну Речовини. За здатності прігнічуваті Біосинтез простагландинів займає проміжне місце между бутадионом и індометаціном.

Застосовують мефенамовая кислоту при ревматізмі, неспеціфічному інфекційному поліартріті, артралгіях и м'язових болях, невралгіях, при головному и зубних болях и т.д. І як жарозніжуюче ліхоманці [54].

· флуфенамовая кислота (п - ??? - тріфлуоро-м-толілантранілова кислота) - арлеор.




Назад | сторінка 7 з 13 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Барбітурова кислота і її похідні
  • Реферат на тему: Феноксіуксусная кислота
  • Реферат на тему: Соляна кислота
  • Реферат на тему: Азотна кислота
  • Реферат на тему: Адипінова кислота