м становить 60-90 мВ. p> Наявність ПП біологічних мембран є умовою їх нормального функціонування та генерації електричної активності. При припиненні обміну речовин або грубому його пригніченні ПП прагне до нуля. З цим пов'язано згасання біоелектричної активності у разі загибелі тканин.
В
Рис. 2. Потенціал дії мембрани і динаміка іонної проникності. br/>
Початково від рівня потенціалу спокою (-90 мВ) починається I-а фаза деполяризації, сменяющаяся на рівні нульового (0 мВ) мембранного потенціалу протилежним знаком овершутом (+ 40 мВ) і потім переходить у II-у фазу реполяризації по шляхи повернення значень мембранного потенціалу до потенціалу спокою. Відхилення від шляху повернення називають III-й фазою - слідові потенціалом:
а) позитивним - при триває реполяризації.
б) негативний - при розвитку деполяризації.
Основне участь у розвитку фази деполяризації приймає вхідний в клітку потік позитивних іонів натрію (Na +), перезаряджати внутрішню поверхню мембрани. На зміну швидкої активації натрієвої проникності пороговим подразником приходять процеси інактивації входу Na + і активації виходу з клітини іонів калію (K +), що проявляється фазою реполяризації - повернення зарядів на внутрішній поверхні мембрани до від'ємних показників (рис. 2).
При порушення нервової клітини, зокрема мотонейрона, в найбільш возбудимом місці (аксональний горбок) виникає ПД, який поширюється вздовж аксона. Поширення нервового імпульсу по аксону відбувається за рахунок послідовної деполяризації сусідніх ділянок мембрани з утворенням ПД (Мал. 3) зі швидкістю близько 0.5-5 м/с.
В
Рис. 3. Схема руху збудження по неміелініазірованному волокну
Даний механізм проведення характерний для неміелінізірованнимі нервового волокна.
У міелінізіровани нервовому волокні аксон оточений особливою оболонкою, званої мієліном. Мієлін за своєю структурою - мембранне утворення, що складається переважно з фосфоліпідів і по електричних властивостей є діелектриком. Питомий опір мієліну досягає величини 500-800 Мом/см 2 . Іншою важливою особливістю мієліну є мала величина питомої ємності (0.0025-0.005 мкФ/см 2 ). Функції мієлінових оболонок в периферичних нервах і в нервових волокнах головного і спинного мозку різноманітні і до кінця не вивчені. Це ізолююча, опорна, бар'єрна, можливо, трофічна функція, участь у передачі імпульсів.
На всьому протязі нервового волокна через певні проміжки (близько 1 мм) мієлінова оболонка має перерви. Дані неміелінізірованние ділянки називають перехопленнями Ранвье. Відзначено, що в перехоплення Ранвье збудливість мембрани вище і більше щільність K-Na насосів, ніж на міелінізірованних ділянках мембрани аксона. При проходженні збудження деполярізуется мембрана в зоні перехоплення Ранвье і виникає потенціал дії, який за своєю електричної природі є змінним струмом. Завдяки електричним особливостям мієліну, локальні струми збудження не виходять у межперехватном ділянці, а деполярізуют наступний перехоплення Ранвье. Таким чином, електричний імпульс рухається ніби "стрибками" (Сальтаторно) між перехопленнями або навіть через 2-3 сусідніх перехоплення (Мал. 4), тому швидкість проведення імпульсу по цих волокнах значно вище (15-120 м/с).
В
Рис. 4. Схема руху збудження по міелініазірованному волокну
Важливим чинником, що визначає швидкість проведення по міелінізіровани волокну, є відношення амплітуди ПД до порогової величиною деполяризаціїмембрани перехоплення Ранвье. Дане співвідношення має величину порядку 7. Зменшення цього фактора безпеки будь-якими впливами призводить до зниження швидкості проведення.
У процесі біологічної еволюції морфологія нервових волокон виявилася добре пристосованої до оптимального проведення по них імпульсу. Морфометричні дослідження виявили сталість відношення довжини межперехватного ділянки до діаметру нервового волокна. Для реальних волокон це співвідношення виявилося 0.5-0.7. Дана властивість міелінізірованних волокон у хребетних дозволяє зберегти оптимальні умови проведення ПД по волокнах різних діаметрів.
Відомо, що аксон, що йде від мотонейрона, при вході в м'яз ділиться на терміналі відповідно кількості іннервіруємих їм м'язових волокон. При цьому сумарний діаметр даних терминалей не перевищує діаметр аксона. Для забезпечення проведення імпульсу по цих волокнах вони втрачають миелиновую оболонку.
При підході до м'язового волокна терміналь аксона утворює систему, що дозволяє переходити ПД на м'язове волокно. Даний апарат називають нервово-м'язовим синапсом.
Кінцеві платівки концентруються в так званих "рухових точках", розташовуються частіше в місці максимального вибухне м'яза при довільному скороченні. Знання цього факту необхідно, зокрема, при дослідженні прямої електровозбудімості м'язів, так як при нанесенні подразнення в даних точках можна отримати ...
