рухових одиниць.
У основі регуляції рухових одиниць в цьому випадку лежить механізм асинхронности. За даними російського вченого Р.С. Персон, асінхронізація визначається пропріоцептивних впливом, який накладається на синхронну импульсацию центральних і моторних структур. При цьому ступінь напруга не регулюється потенціалом окремих імпульсів, оскільки перше волокно є провідником імпульсів, що характеризуються постійною величиною потенціалу. У результаті створюються умови для отримання більшої надійності при значній пропускної здатності напруження і принципової простоті, що дозволяє забезпечувати передачу збудження в широкому діапазоні при відносно невеликому застосуванні частоти імпульсації.
Величина прояви сили при виконанні фізичних вправ багато в чому залежить від формування умовних рефлексів, які забезпечують необхідну концентрацію процесів збудження і гальмування і залучення в одноразове максимальне скорочення найбільшого числа рухових одиниць (Д.Є.) при оптимальному порушення м'язах-антагоністах.
У напрузі м'язи, як вважає цілий ряд дослідників, беруть участь не всі рухові одиниці. При цьому чим сильніше збудження, тим більше число Д.Є. бере участь у скороченні. Найбільше прояв сили може бути досягнуто (якщо інші умови рівні) при одночасному скороченні максимально можливої вЂ‹вЂ‹кількості всіх рухових одиниць у м'язі.
До теперішнього часу неясним у механізмах регуляції м'язового напруги є діяльність центрально-нервових механізмів. Дослідження, виконані в останні роки, дають можливість припускати, що є принаймні три провідних механізму. Один з них, в основі якого лежить рефлекс на розтяг (Міотатіческій рефлекс), пов'язаний з регуляцією напруги при збереженні положення тіла. Зміна пози тіла змінює і розтягнення м'язових веретен, тим самим сприяючи збудження їх рецепторного апарату, що в свою чергу рефлекторно викликає зміна м'язового напруги розтягнутих м'язів.
При виконанні рухів, що не вимагають прояви максимальної м'язової сили, для дозування м'язового напруги використовується інший механізм. У цьому випадку вищі нервові центри визначають в основному необхідні величини просторових, тимчасових і швидкісних параметрів руху. Що стосується потрібних комбінацій м'язових напруг, то він здійснюється більш низько розташованими нервовими відділами. Відомо, що ефекторна імпульсація надходить спочатку не в м'язові волокна, а в мускульний апарат м'язових веретен, що призводить до зміни натягів в них і відповідному збудженню їх рецепторного апарату. Далі регуляція здійснюється за схемою міостатіческого рефлексу.
При виконанні рухів, що вимагають граничних величин прояви м'язової сили, ефекторна пульсація надходить від відповідних відділів головного мозку через мотонейрони прямо в Д.Є.
У експериментальних дослідженнях було показано, що попередньо розтягнута до певної оптимального ступеня м'яз скорочується сильніше і швидше.
Отже, використання еластичних властивостей м'язи також буде сприяти прояву великої сили. У динамічній анатомії таку роботу м'язів прийнято називати балістичної. І.М. Сєченов писав: В«Вантаж діє на м'язи одночасно в двох протилежних напрямках - розтягує її як всяке пружне тіло, і підсилює в той же час розвиток у ній скорочувальних осей В».
Таким чином, з одного боку, фізіологи встановили, що сила людини пропорційна масі м'язів, з іншого боку, біологи довели, що з збільшенням маси у представників одного і того ж класу тварин, наприклад ссавців, зменшується відносна сила, тобто відношення абсолютної величини максимальної сили до ваги тіла.
1.4 Сутність та фізичні основи методу електроміографії
Електроміографія як метод діагностики вивчає, насамперед, електричну активність периферичного апарату нервової системи. При цьому, залежно від цілей дослідження, оцінюється як довільна, так і викликана шляхом стимуляції активність нейром'язового апарату.
Фізіологічної основою ЕМГ, як і багатьох інших методів функціональної діагностики, є зміна електричного потенціалу біологічних мембран, в даному випадку - мембран м'язових волокон (MB), аксонів, що входять до складу змішаних периферичних нервів, а також структур нервово-м'язового синапсу.
Вихідний рівень поляризації мембрани MB в стані спокою становить близько 60-90 мВ. Підтримка цієї різниці потенціалів відбувається за рахунок енергії метаболізму м'язової клітини, яка забезпечує функціонування калій-натрієвого (K-Na) насоса, що здійснює виведення іонів Na + з клітки і транспорт іонів К + в неї. Виникаюча іонна асиметрія призводить до формування потенціалу мембрани нервової клітини.
Аналогічний механізм забезпечення потенціалу спокою (ПП) мембрани аксона. Різниця потенціалів між внутрішньоклітинної рідиною, зарядженої негативно щодо позаклітинної середовища, і екстра-целлюлярной просторо...
