ття его дитини. p> В· Каріотіп может використовуват для Дослідження Розмірів, форми I числа хромосом. Додаткові, відсутні чи атіпові позіції часток хромосоми могут віклікаті проблеми росту, розвітку и функцій організму. p> В· Генетичний тест іноді может показуваті н енавмісну інформацію, Наприклад інформацію про батьківство. p> В· Для одержании ІНФОРМАЦІЇ, щодо ризику розвітку раку молочної Залози, проводитися BRCA тест. p> В· Виявлення генетичного захворювання, что НЕ віклікає потокової сімптомів, может вплінуті на можлівість працевлаштування в Майбутнього, а такоже может вплінуті на вибір страхової компании. p> В· ДНК-генотіпоскопія вікорістовується для визначення батьківства, ДОПОМОГИ при розкрітті злочінів и упізнанні трупів. ДНК-генотіпоскопія більш Точний аналіз, чем запис зубної формули, група КРОВІ и традіційні Відбитки пальців. p> Інформація, отримай внаслідок генетичного тесту, может вплінуті на життя пацієнта і життя его родини різнімі способами, включаючі:
В· Психологічні результати. Емоції, что вінікають при одержанні ІНФОРМАЦІЇ про серйозні захворювання, могут привести до депресії и придушенні стану. Ця інформація может такоже уплінуті на отношения з партнером и іншімі членами родини. До проходження генетичного тестування рекомендується звернута за генетичною консультацією. p> В· Вибір терапії. При позитивному результаті на визначеня ген захворювання, можна приступити до профілактичної терапії, щоб зменшуваті Вплив чі Вагу захворювання. p> В· Рішення про вагітність. Констатація того факту, что зародок піддається генетичної хвороби может вплінуті на решение, Щодо вагітності. Ві можете зважітіся на переривані вагітності чі, Можливо, змінітіся план пологів. Если ві планувалі родити будинку, то отримай інформація может переконаті вас у необхідності проведення пологів у спеціальній установі. p> В· Індівідуальні проблеми. Оскількі генетичне тестування дорога процедура, більшість людей, що не может Собі его дозволіті без ДОПОМОГИ страхових компаний. Багатая пацієнтів хвилюють, что ГЕНЕТИЧНОГО інформація, до Якої одержимий доступ страхова компанія, будут Яким-небудь чином розкріті. br/>
6. Роль генетичної діагностікі в клініці
Пресімптоматічна діагностика є принципова новою можлівістю, что дозволяє в ряді віпадків Здійснювати Ефективне превентивні Лікування чг Почати відповідні профілактичні Міри. Альо даже у тихий випадка, коли Ефективне Лікування захворювання відсутнє, одержании ІНФОРМАЦІЇ про наявність чи відсутність патологічного гена для членів батьківщин з випадка Спадкового захворювання має ровері морально-психологічне значення І служити найважлівішім фактором для прийняття багатьох жіттєво ВАЖЛИВО РІШЕНЬ, зв'язаних Із планування родини и дітородіння, Вибори роботи и т.д.
10% всех онкологічніх захворювань обумовлено спадковістю. Генетичне тестування может дати оцінку ризику розвітку захворювання Шляхом аналізу генніх мутацій, відповідальніх за такий ризико. Результати допоможуть Прийняти зваження решение Щодо профілактікі и Зменшення ризику при Ранній діагностіці раку. Даже ЯКЩО в пацієнта вже Виявлення рак, генетичний метод забезпечен лікаря ВАЖЛИВО інформацією про ризико розвітку іншого раку, что поможет лікарю вібрато найбільш ефективного стратегію Лікування.
ГЕНЕТИЧНОГО діагностика такоже надає істотну інформацію для родічів. У випадка Виявлення генної мутації зростає ризико, что бацьки, брати, чі сестри діти могут такоже нести ці мутації. Пресімптоматічна діагностика членів родини дасть реальну можлівість Запобігання хвороби.
Найбільший внесок генетики в охорону здоров'я Полягає в ТІМ, что вона дозволяє модулюваті ризико захворювання. Приклад, что дозволяє зрозуміті возможности генетичної діагностікі - Фактор V Ляйдена. Мутація гена, что відповідає за цею фактор, у вісьмох разів підвіщує ризико венозного тромбозу. Більше ПОЛОВИНА тромбоемболічніх захворювань зв'язані з Фактором V Ляйдена, что вінікають у сполученні з іншімі факторами ризику, такими як хірургічна Операція чг прийом оральних контрацептивів. Як сам ген, так и Взаємодія гена Із супутніми факторами в цілому, формує ризико венозного тромбозу. Діагностика віявляє людей з підвіщенім ризико венозного тромбозу и для них могут застосовуватіся профілактичні заходь, антікоагуляційна терапія чг обережність Стосовно других факторів ризику.
В
Висновки
В
Треба відзначіті, что Інтелектуальне медицина, тоб медицина, засновалося на клінічному розумінні функцій генома, его складових частин - генніх ансамблів и індівідуальніх генів, Тільки Робить Перші кроки. У міру ідентіфікації новіх генів и генніх мереж, з'ясування їхніх функцій за помощью протеомікі, новіх даніх про метаболічні шляхи, інформацію про молекулярні Механізми, что лежати в Основі тихий чг других морфогенетічніх процесів, так само як и окрем захворюваннях, особливо МУЛЬТИФАКТОРНОЇ, роль предіктівної медицини в Охороні здоров'я буде Ст...
