рімКо зростаті.
Незважаючі на проблеми, что існують в области генного тестування, воно СтрімКо розвівається. ! Застосування геномних технологій у діагностіці хвороб, создания баз генетичних даніх, Розвиток біоінформатікі, робототехнікі - усьо це буде Сприяти и більш точному прогнозування розвітку захворювань, ЗАСТОСУВАННЯ більш Ефективно методів Лікування и цільової профілактікі. Багатая фахівців вважають, что найближче годиною буде здійсненій поворот від діагностікі и Лікування до профілактікі. Если СЬОГОДНІ метою діагностікі є відповідь на питання: В«Яку захворювання в даного пацієнта В», то завтра для ефектівної профілактікі звітність, буде порушуваті питання так: В«у Якої людини может розвитися дяни захворювання? В». Комбінація широкомасштабного! Застосування методів генної діагностікі, у тому чіслі аналізу експресії генів, и методів фармакогеномікі дозволити візначаті генетично детерміновані Особливості метаболізму лікарськіх Речовини у пацієнтів і потім використовуват спеціально розроблені для них лікарські препарати, рекомендуваті відповідній способ життя, что істотно підвіщіть ефективність лікарської терапії и знизу ризико розвітку побічніх реакцій.
ВАЖЛИВО такоже звернути уваг на існуючій в Останній годину розрив между реальними можливіть генетичного тестування як комплексу молекулярних методів и явнім недоліком продуманість клінічніх рекомендацій, Якими повинною завершуватіся Кожне генетичне тестування. Широке Залучення до решение ціх вопросам фахівців з медичної генетики, компетентних у харчуванні діспансерізації и фармакотерапії, а такоже лікарів-клініцістів відповідного профілем (кардіологів, онкологів, пульмонологів, акушерів-гінекологів и ін.), что володіють основами профілактичної (предіктівної) медицини, у Данії годину представляється особливо актуальним.
Більш того, Варто підкресліті, что будь-яке генетичне тестування в рамках предіктівної медицини віправдано позбав в тому випадка, коли его результати підкріплені Серйозно медичними рекомендаціямі. Саме по Собі генетичне тестування, що не підкріплене кваліфікованою медико-генетичною консультацією, а при необхідності, и рекомендаціямі відповідніх фахівців, позбавлено змісту І, по великому Рахунку, может буті Тільки шкідлівім.
Розуміння особливая Функціонування генів у нормі и при патологічніх станах у процесі розвітку чг старіння організму, при розвітку злоякісніх новоутворень, при впліві різніх факторів зовнішнього середовища дозволити контролюваті НЕ Тільки Розвиток моногенетічніх, альо и широко Розповсюдження МУЛЬТИФАКТОРНОЇ захворювань. Практичне Значення генного тестування збільшіться, ЯКЩО будут розроблені й ефектівні методи генної терапії.
Список використаної літератури
1. Верткін А.Л., Клінічна фармакологія: Навчальний посібник/А.Л. Верткін, С.Н. Козлов. - М.: Геотар - Медіа, 2007. - 461с. p> 2. Клінічна фармакологія: Підручник/За ред. В.Г. Кукеса. - 3-е вид. перераб. і доп. - М.: Геотар - Медіа, 2006. - 944с. p> 3. Клінічна фармакологія: Підручник для вузів/Під ред. В.Д. Соколова. - М.: "Колос", 2002. - 464с. p> 4. Кузнєцова Н.В., Клінічна фармакологія: Підручник/Н.В. Кузнєцова. - 2-е вид. перераб. і доп. - М.: Геотар - Медіа, 2009. - 271с. p> 5. Мєшковських А.П. Належна клінічна практика/А.П. Мєшковських// Фармаптека. - 2008. - № 12. - С.13-17. p> 6. Сидоренкова Н.Б., Манукян, А.В., Проніна, Н.В. Основи клінічної фармакології/За ред. Н.Б. Сидоренкове. - Барнаул: Видавництво АГМУ, 2003. - 337с. p> 7. Харкевич Д.А., Фармакологія: підручник для медвузів/Д.А. Харкевич. - 8-е вид. перераб. і доп. - М.: Геотар - медіа, 2005. - 735с. br/>
