клінікі в США при проведенні екстракорпорального запліднення предлагают майбутнім батькам, что відносяться до групи високого ризику розвітку Спадкового захворювань (Сіндромів Тея - Сакса, Хантінгтона ї ін.), Провести тестування заплідненіх ооцитів на наявність відповідніх мутацій генів, после чего для внутріматкової імплантації відбірають Тільки ті ембріоні, у якіх відсутні гени, Асоційовані з захворюванням. ВАРТІСТЬ такого тестування складає 20-25 тис.. долларов. p> У 1996 р. БУВ Відкритий ген, асоційованій з гемохроматозом, Спадкового захворюванням, клінічні Симптоми Якого віявляються в облич СЕРЕДНЯ віку, коли нагромадження залізовмісніх білків у різніх органах и тканинах может привести до необоротних и НЕ піддающіхся лікуванню порушеннях в організмі. Поза вже Розроблення и Незабаром з'явиться на прайси ДНК-тест, что дозволяє віявляті це захворювання на Ранній стадії, коли йо Лікування может буті ефективного. Однак! Застосування генніх тестів часто сполучення з Деяк пока не дозволеного проблемами. Наприклад, прогностичність тестирование людей, что відносяться до групи ризику розвітку синдрому Хантінгтона, важкої прогресуючій дегенератівної хореї, что розвівається в облич СЕРЕДНЯ віку, при позитивному результаті свідчіть про невідворотність розвітку хвороби в Майбутнього. Альо методи ефектівної профілактікі захворювання НЕ розроблені, того пацієнті Живуть под постійнім псіхологічнім лещата, знаючи, что їхній очікує в Майбутнього. Крім того, при розголошенні ІНФОРМАЦІЇ про даніх тестування існує ризико діскрімінації з боці страхових медичних компаний чі за місцем роботи.
Розроблені такоже тести для визначення мутацій гена, асоційованого з розвитку муковісцідоза (близьким 200 долларов США). Однак цею ген має Великі Розміри и Постійно з'являються ПОВІДОМЛЕННЯ про Виявлення новіх мутацій (поза число виявленості мутацій досягло 1000). При цьом недостатньо точно ВСТАНОВЛЕНО залежність между наявністю спеціфічної мутації гена и вагою Пліній захворювання. У тої ж годину за помощью Наявний у продажі ДНК-тестів можна візначіті Тільки найбільше что часто зустрічаються мутації (близьким 70). Тому негативний результат тестування НЕ может Цілком віключіті наявність захворювання. ГЕНЕТИЧНОГО тест пріпускає Дослідження зразки кліток ДНК (Дезоксірібонуклеїнова кислота) на наявність атипова генів, а такоже аналіз кількості, розташування й особливая хромосом. Тестування может буті Виконання на зразки КРОВІ, сперми, сечі, Сліна, калу, тканин тіла, кісткі, чі волосся. УСІ успадковують половину своєї генетичної ІНФОРМАЦІЇ від матери й іншу половину від батька. Гені, одні чг в комбінації, візначають, Які Особливості (Генетичні РІСД) людин успадковує від своих батьків, Наприклад, група КРОВІ, колір волосся, колір очей и Другие деталі, включаючі РИЗИКИ розвітку венерічніх захворювань. Візначені Зміни в генах чг хромосомах могут віклікаті медичні проблеми. Генетичний тест проводитися для:
В· Виявлення сімейної истории візначеної хвороби. Інформація, отримай в результаті даного тесту, поможет Парі в ухваленні решение Щодо вагітності. p> В· Виявлення порушеннях у зародку, таких як синдром Дауна (передродове тестування). Інформація, отримай в результаті даного тесту, поможет Парі в ухваленні решение Щодо вагітності. p> В· Перевіркі наявності різніх порушеннях обміну Речовини, Наприклад фенілкетонурії. Інформація, отримай в результаті даного тесту, поможет підібраті необхідне Лікування для Гарантії оптимальних результатів. p> В· Перевіркі наявності генетичних змін, что збільшують ризико розвітку раку молочної чг залоза хвороби Хантінгтона. p> В· Перевіркі наявності генетичних змін, что могут підсіліті ризико розвітку ВІЛ чг ракова Утворення. p> ГЕНЕТИЧНОГО тест досліджує зразок кліток ДНК (дезоксірібонуклеїнова кислота) на наявність атипова генів, чі Аналізує кількість розташування й Особливості хромосом. p> В· Результати генетичного тестування залежався від типу проведеного тесту. Генетичні тести Використовують для:
В· Діагностікі генетичних захворювань. p> В· Одержании ІНФОРМАЦІЇ, щодо потенційніх захворювань у Майбутнього. p> В· Визначення особливая організму з перенесення захворюванням. p> В· Одержании ІНФОРМАЦІЇ про Вагу успадкованого захворювання. br/>
5. Особливості генетичного тестування
Інформація, отримай Завдяк генетичному тесту, может вплінуті на життя пацієнта, ВІН может записатися на консультацію до генетика чг консультанта з генетичних харчування. Ці фахівці допоможуть зрозуміті ризико розвітку генетичних захворювань, таких як серповидно-клітінна хвороба, кістозній фіброз, чі гемофілія. Дані фахівці допоможуть Прийняти правільні об'єктивні решение. p> В· Результати генетичних тестів - конфіденційна інформація и ця конфіденційність винна буті дотрімана, а доступ до неї обмеженності. p> В· Ембріональній генетичний тест может віявіті серйозно захворювання чі Порушення, что могут уплінуті на життя піцієнта і жи...
