а Першому Всеросійському з'їзді фармацевтичних підвідділів медико-санітарних відділів обласних і повітових Рад робітничих, селянських і червоноармійських депутатів були визначені завдання аптечної служби країни. Відповідно до них була введена в аптеках посаду контролера перевірки правильності виготовлення Л З асистентами. Організація контрольно-аналітичної служби аптечних управлінь почалася зі створення в 1923 м. контрольно-аналітичних лабораторій у Москві, Ленінграді, Свердловську, а потім і в інших містах. Продаж вітчизняних і зарубіжних Л З допускалася тільки після попереднього хімічного аналізу в контрольно-аналітичних лабораторіях. Вихід у світ в 1926 р. першої радянської фармакопеї створив необхідну наукову основу організації контролю якості ліків. Починаючи з 1929 р. Канлі поставлено в обов'язок проведення вибіркового контролю якості ЛЗ, виготовлених в аптеках.
Велика увага поліпшенню контрольно-аналітичної служби було приділено на проведеному в 1926 р. Всеросійському фармацевтичному нараді. На ньому обговорювалися підсумки роботи по створення державної системи лікарського обслуговування населення. У 1926-1927 рр.. було завершено формування системи аптечної справи в СРСР затвердженням статуту, прав і обов'язків аптекоуправлінні при відділах охорони здоров'я. У 1930-1935 рр.. створені республіканські аптечні управління в РРФСР і па Україні, а потім і в інших союзних республіках. Координацію їх діяльності здійснювала Аптечна інспекція, створена в 1936 р. при НКЗ.
Велике увага приділялася контролю якості ліків у процесі їх виробництва на підприємствах хіміко-фармацевтичної промисловості. Згідно із затвердженою наказом ВРНГ СРСР від 24.12.25 р. № 224 В«Інструкції про порядок відкриття заводів і лабораторій для виробництва фармацевтичних препаратів В»керуючий і власники підприємства повинні були нести відповідальність, в т.ч. кримінальну, за доброякісність випускаються Л С і за відповідність їх вимогам діючих в СРСР фармакоіей та іншої НД.
У 30-ті рр.. забезпечення якості Л С промислового виготовлення покладалося на відділи технічного контролю (ВІД К) і контрольні лабораторії підприємств. Незважаючи на вжиті заходи, на проведеному Аптечної інспекцією НКЗ СРСР в 1938 р. нараді з поліпшення якості ЛЗ вказувалося на неприпустимо високий рівень шлюбу Л С як промислового (до 7,1% серій), так і аптечного (до 27,6%) виготовлення. Основними причинами браку Л С промислового виробництва були: відсутність належного контролю за якістю ЛЗ; недотримання вимог технологічних процесів виробництва; антисанітарія у змісті приміщень, апаратури, тари; недоброякісна сировина і недбале ставлення до його зберіганню; недостатня кількість і якість профілактичних заходів; вкрай несприятливі умови для роботи контрольних лабораторій і ВТК заводів. Характерно, що ряд цих недоліків має місце і на сучасних ХФЗ і для їх усунення потрібне неухильне дотримання Правил GMP.
У наступні роки (1936-1940) аптечні управління посилюють увагу до контролю якості ліків. У всіх обласних центрах були створені Канлі відповідно до наказом НКЗ СРСР від 3 березня 1939 До кінця 1937 р. в країні їх було 188. Це дало можливість розширити сферу діяльності Канлі і проводити вибіркову щомісячну копт-рольну перевірку ліків, приготованих в аптеках. У 1938 р. за рішенням НКЗ в аптеках починають створюватися контрольно-аналітичні кабінети і столи. На початок 1941 р. в країні було 295 Канлі і 1133 контрольно-аналітичних кабінетів і столів. Поряд із збільшенням числа підрозділів контрольно-аналітичної служби в країні велику увагу приділялася поліпшенню якості їх роботи. Канлі до цього часу стали організаційно-методичними центрами контрольно-аналітичної служби. Були визначено види внутрішньоаптечного контролю якості ЛЗ, які вдосконалюються і не втрачають свого значення в даний час.
Враховуючи високий відсоток браку, НКЗ СРСР переглянув завдання і методи роботи контрольно-аналітичної служби. У 1939 р. НКЗ СРСР затвердив В«Інструкцію про внутрішньоаптечна контролі В», що передбачає профілактичний, опитувальний, органолептичний, фізичний і, в міру потреби, якісний хімічний аналізи. Управління хіміко-фармацевтичної промисловості зобов'язало підприємства при відправленні товарів докладати копії аналізів з укладенням ВТК заводів. У 1939 р. НКЗ затвердив положення про Канлі, контрольно-аналітичних кабінетах при аптеках, інструкцію з оцінки якості ЛЗ, що виготовляються в аптеках. В результаті вжитих заходів вже в 1940 р. питома вага незадовільно приготованих ліків знизився до 1%,
Війна завдала величезної шкоди охорони здоров'я та у аптечній системі країни. Було знищено велику кількість аптек, аналітичних лабораторій та інших аптечних установ, вдвічі скоротилося число фармацевтів. Величезні завдання коштували перед аптечними працівниками з відновлення системи безперебійного обслуговування населення ліками.
У 1945 м. Аптечна інспекція була реорганізована в Головне апте...
