/sup> С. Розчиняється в 1400 частинах холодної води, 70 частинах киплячої води і 16 частинах спирту, даючи нейтральні розчини.
Отримання: фенацетин отримують з п - нитрохлорбензола, який дією спиртового розчину їдкого калію в присутності мідного каталізатора перекладається в п-нітрофенетол:
CI OC 2 H 5
+ C 2 H 5 OH + KOH + KCI + H 2 O
NO 2 NO 2
В
П - нітрофенетол сірчистим натрієм відновлюють у п - фенетидину:
OC 2 H 5 OC 2 H 5
4 +6 Na 2 S +7 H 2 O 4 +3 Na 2 S 2 O 3 +6 NaOH
NO 2 NH 2
Отриманий п - фенетидину переганяють у вакуумі і ацетилируют 80% оцтовою кислотою:
OС 2 H +5 OC 2 H +5
+ CH 3 COOH + H 2 O
NH 2 NHCOCH 3
Після закінчення реакції масу виливають у воду, фільтрують випав технічний фенацетин і очищають перекристаллизацией з води із застосуванням активованого вугілля.
Випробування на справжність:
1. Реакція нітрування. p> При струшуванні крупинки препарату з розведеною азотною кислотою розчин забарвлюється в жовтий колір:
OC 2 H +5 OC 2 H +5
+ HNO 3 + HOH
NO 2
NHCOCH 3 NHCOCH 3
А при подальшому струшуванні випадає досить об'ємний осад 3 - нітро4-ацетамінофенетола.
2. Реакція окислення з дихроматом калію.
Кип'ятять препарат з розведеною HCI, охолоджують, фільтрують і додають краплю розчину біхромату калію
K 2 Cr 2 O 7 ; при цьому з'являється синьо - фіолетове забарвлення (п - аминофенол), що переходить у вишнево - червоне. Реакція заснована на гідролізі та освіті індофенолу:
H 3 C 2 O - NC-CH 3 HCI H 5 C 2 O - - NH 2 +
H O
+ CH 3 COOH
H OC 2 H +5
H 5 C 2 O - - NH 2 K2Cr2O7 H 5 C 2 O - N-
NH 2
OC 2 H 5
В
K2Cr2O7 H 5 C 2 O - N == N - OC 2 H 5
В
NH 2
фенетідіновий червоний
Непрореагіровавшій п - аминофенол при взаємодії з хінонімінів утворює індофеноли:
NH NH 2
+ O =...
