кислоти. З'являється жовто - оранжеве забарвлення в результаті конденсації аміну з альдегідами, що містяться в лігніну, зокрема з коніферіловим альдегідом.
O
- NH 2 + C-CH-CH - OH HCI
H OCH 3
В
- N = CH-CH = CH - OH
H OCH 3 CI -
В
4) Реакція з 2,4 - дінітрофтор (хлор) бензолом.
Утворюються барвники жовтого кольору, які екстрагують в шар органічного розчинника, наприклад бензолу:
Про
- NH 2 + CI - NO 2 - NH-N
O -
O 2 N O 2 N
Реакції справжності на ароматичне ядро.
1) Реакція освіти бромпохідні.
NH 2
Br Br
NH 2 - + 3Br 2 + 3HBr
Br
нерозчинний осад
2) Реакція нитрования
NH 2
O 2 N NO 2
NH 2 - + HNO 3
NO 2
В
3) Реакція сульфірованія.
NH 2
В
NH 2 - + H 2 SO 4
SO 3 H
3. Окремі представники ароматичних ацетамінопроізводних
В
1. Лікарські препарати, похідні п - амінофенолу.
Похідні п - амінофенолу в основі хімічної структури містять молекулу аніліну. Відомо, що анілін, будучи дуже токсичним метгемоглобінобразующімі речовиною, разом з тим має здатністю знижувати температуру тіла. У як жарознижуючий засіб застосовувався препарат антіфібрін, що представляє собою ацетильований анілін - Ацетанілід. Він має меншу токсичність, але при тривалому застосуванні також викликає отруєння, тому в даний час в медицині не застосовується.
Встановлено, що утворився в результаті гідролізу ацетаніліду анілін окислюється в організмі до п - амінофенолу. Цей процес можна розглядати як захисну реакцію організму, т. к. п - аминофенол менш токсичний і порівняно легко виводиться з організму. На основі вивчення фармакологічної дії похідних п - амінофенолу були синтезовані малотоксичні препарати. створення нових лікарських речовин на основі дослідження продуктів перетворення аніліну в організмі стало відомо під назвою В«принципу фенацетинуВ».
- Phenacetinum -
1-етокси 4-ацеамінобензол. C 10 H 13 O 2 N М.м. 179,22
OC 2 H +5
NH-C-CH
O
Синоніми: ацетофенетідін, ацетофенелід, фенелін, Фенін та ін
Описание: білий дрібнокристалічний порошок без запаху, злегка гіркого смаку. Температура плавлення 134-136 0 <...
