= N - NH 2
O OH
хінонімінів п-аминофенол
3. При кип'ятінні з розведеною HCI виділяється CH 3 COOH, яку можна виявити за запахом.
OC 2 H 5 OC 2 H 5
+ HCI + HOH +
CI -
NH-C-CH 3 NH 3 +
В
O
+ CH 3 COOH
4. Реакція утворення етілацетета. p> При дії на фенацетин конц.H 2 SO 4 при нагріванні відбувається гідролітичні розщеплення як по амидной, так і за простою ефірної зв'язків, в результаті чого утворюється п - аминофенол, оцтова кислота і етиловий спирт. Оцтова кислота і етиловий спирт утворюють уксусноетіловий ефір.
Методика: обережно нагрівають 1,0 фенацетину з 2 мл конц.H 2 SO 4 до початку кипіння, охолоджують і додають 2 мл води; відчувається запах етилацетату.
OC 2 H 5 NH 2
+ H 2 SO 4 + CH 3 COOH + C 2 H 5 OH
NH-C-CH 3 OH
O
CH 3 COOC 2 H 5
етилацетат
5. Реакція утворення йодоформом. p> Фенацетин при нагріванні з кристалічним йодом у лужному середовищі за рахунок етоксігруппи утворює йодоформом.
Методика: до 0,02 фенацетину додають кристалик йоду, кілька крапель розчину їдкого натру і нагрівають, утворюється іодофрм, виявляється по запаху.
2NH-C-CH 3 - OC 2 H 5 + I 2 NaOH 2 CH 3 I +
O йодоформом
+2 NH-C - OC 2 H 5 + H 2 O
Na
6. Реакція з реактивом Маркі. p> Методика: до 5-10 мл препарату додають 3-5 крапель свіжоприготованого реактиву марки (1 кап формаліну в 1 мл конц.H 2 SO 4 ), утворюється буро - червоне забарвлення.
7. Реакція утворення азобарвника. p> Методика: 0,02-0,03 г препарату кип'ятять 2-3 хв з 2-3 мл розведеної HCI, охолоджують і додають 2-3 кап розчину натрію нітрату, отриманий розчин додають по краплях до 2 мл лужного розчину в-нафтола до появи червоного забарвлення:
C 2 H 5 O - NH-C-CH 3 + HCI OH - NH + 3 CI -
O
+ CH 3 COOH
OH - NH 3 + CI + NaNO 2 OH - N + = N CI -
+2 H 2 O + NaCI OH
OH - N + = N CI - + NaOH HO - N =
NaO
= N-
червоне забарвлення
