несцентного пристрою типу ОИ-17, а в мікроскопі МЛ-1 або МЛ-2 вони вмонтовані в спеціальний револьверний диск. Замикаючий фільтр і його поєднання з первинним дослідник вибирає на підставі порівняльного вивчення, залежно від характеру і якості препаратів. Зазвичай замикаючий фільтр ЖС-3 застосовують з світлофільтром УФС-3, а світлофільтри ЖС-18, Т-1H або Т-2Н - з первинним фіолетово-синім або синім - ФС-14 або СС-4 + + СС-8.
Для вірусологічних цілей у більшості випадків використовують об'єктиви-ахромати 90 * 1,25 і окуляри 7 *, 10 *, 15 *. В якості імерсійною середовища служать нефлуоресцірующіх іммерсійне масло або його замінники. p align="justify"> Дослідження препаратів проводиться в темному або затемненому приміщенні.
Облік результатів люмінесцентної мікроскопії та усунення деяких артефактів. Результати мікроскопії враховують візуально, за інтенсивністю світіння окремих елементів препарату. Судити про специфічність світіння відносно важко, так як величина вірусних частинок лежить за межами роздільної здатності оптичних мікроскопів, і зв'язок флуоресціюючих антитіл з антигеном - частинками вірусу - може бути виявлена ​​тільки при значній концентрації останніх. У таких випадках на препаратах видно гомогенно флуоресцирующие ділянки. Крім того, чітка картина зв'язку антигену з антитілом іноді затушовується неспецифічної люмінесценцією деяких елементів препарату, яка може бути двох видів. p align="justify"> Аутолюмінесценція, або власна люмінесценція, деяких тканинних елементів. Так, в культурі клітин тканин сильну люмінесценцію спостерігають у разі травматизації клітинних структур при змиві або надмірному висиханні фіксованих препаратів. p align="justify"> Наведена флуоресценція залежить від здатності деяких тканин до неспецифічної адсорбції білків, у тому числі і мічених антитіл. Як у першому, так і в другому випадках з'являються артефакти, що утрудняють дослідження або роблять їх неможливими. p align="justify"> Для гасіння власної люмінесценції застосовують слабкі розчини анілінових фарб, якими впливають на фіксований препарат протягом 5-30 секунд, але така обробка знижує яскравість специфічного світіння.
Неспецифічну адсорбцію попереджають обробкою препарату нормальними сироватками, що відрізняються по своїй приналежності до антигенів досліджуваних об'єктів. При цьому відбувається блокування (насичення) вільних сорбирующих елементів препарату до обробки їх імунними глобулінами. Бажано такі нормальні сироватки кон'югованих з флуорохромами, які випромінюють світло, відмінний від спектру імунного кон'югату. Чіткість і контрастність мікроскопічної картини при цьому значно зростають. p align="justify"> Активність і специфічність мічених сироваток, призначених для другого етапу непрямого методу індикації вірусів, можна перевіряти на мікробних антигенів. Для цього беруть специфічну сироватку, з'єднують з фіксованим на предметном...
