третинних амінів мінімальні. Частка водневого зв'язку в загальній енергії взаємодії речовин зменшується в міру зростання їх молекулярної маси. Тому, наприклад, при поділі спиртів на колонках з дігліцеріном, поліетиленгліколь, поліефірної смолою етанол може елюіровать перед метанолом (ізомерні спирти З 3 і навіть З 4 можуть елюіровать ще раніше) *. Фторзамещенниє силоксани забезпечують переважне утримування сорбат з карбонільних групами (альдегідів і кетонів) порівняно з сорбат, що мають карбоксильні групи.
При хроматографічному поділі сумішей можна використовувати також нерухомі фази, що утворюють з розділяються компонентами комплексні сполуки різної стабільності. Так, при поділі неграничних вуглеводнів широко використовують розчини нітрату срібла, а для поділу амінів - солі жирних кислот. Для селективного розділення ароматичних ізомерів поширення знайшли речовини, що знаходяться (у певному інтервалі температур) врідкокристалічному стані. Так, л, п'-метоксіетоксіазоксібензол забезпечує відношення приведених часів утримування пара-і лгега-ксилолов до 1,13.
Розглянемо основні кількісні закономірності селективного розділення речовин методом газорідинної хроматографії. У Залежно від об'єкта дослідження селективність можна розглядати в трьох аспектах: 1) селективність як здатність до поділу будь-яких двох компонентів, наприклад близько-киплячих ізомерів, 2) селективність як здатність до поділу компонентів одного гомологічного ряду; 3) селективність як здатність до поділу компонентів двох або декількох гомологічних рядів.
Список використаної літератури
1. В«Введення в хроматографіюВ» Айвазов Б.В., 2001р. p> 2. В«Довідник з аналітичної хіміїВ» Лур'є Ю.Ю., 2002р. p> 3. В«Високоефективні хроматографічні процеси В»Руденко Б.А. < Руденко Г.І. <, 2003р.
4. В«ХроматографіяВ» Вінарський В.А., 2004р. br/>
