х у звернено-фазової хроматографії, наведено в табл. 1. Тут же для зіставлення вказана полярність P Вў по Снайдеру для тих же речовин. br/>
Таблиця 1
елююють сила (параметри S і P Вў ) розчинників, що використовуються в звернено-фазової хроматографії
РастворітельSP Вў Вода Метанол Ацетонітрил Етанол Ацетон Діоксан Пропанол-2 Тетрагідрофуран0, 0 3,0 3,1 3, 6 3,4 3,5 4,2 4,410,2 5,1 5,8 4,3 5,1 4,8 3,9 4,0
Ці дані в цілому відображають порівняльне вплив розчинника на швидкість переміщення зон у звернено-фазової хроматографії. Слід, однак, з обережністю ставитися до абсолютних величин S, так як вони неоднакові для різних сорбат і, крім того можуть залежати від концентрації органічного розчинника. p align="justify"> Порівняння величин S і P Вў , наведених у табл. 1, показує, що вони аналогічно демонструють лише загальну картину, відносно ж конкретних розчинників неважко помітити протиріччя. У той же час спостерігається лінійна залежність логарифма коефіцієнта ємності від об'ємної частки органічного розчинника в елюенті в значній мірі полегшує вибір складу рухомої фази з оптимальною елююють силою.
рідинний хроматографія сорбент хелат
5. Координаційно-насичені хелати
В умовах звернено-фазової хроматографії відмінності в поведінці координаційно-насичених хелатів проявляється не настільки помітно. Специфічні взаємодії всіх цих хелатів, завдяки яким і може проявитися природа металу, реалізується тут в основному за рахунок утворення водневих зв'язків з компонентами рухомої фази. Саме з цього природа органічного розчинника сильно впливає не тільки на абсолютне, а й на відносне утримування хелатів по звернено-фазному механізму. Змінюючи природу і склад елюенту можна змінити величину утримування і селективність поділу більшою мірою, ніж при зміні природи сорбенту.
Протилежний характер зміни величин утримування в умовах звернено-фазової хроматографії призводить до того, що рухливість хелатів на модифікованих сорбентах збільшується назад величинам електронегативності атома металу. Тому для прогнозування хроматографічного поведінки комплексів, у всякому разі, з невисокою електронегативністю донорних атомів (зокрема дітіокарбамінатов), в принципі можна використовувати той же підхід, що і в нормально-фазної ЖАХ. Однак ефективність розділення хелатів в звернено-фазової хроматографії закономірно гірше, зокрема через більш високої в'язкості полярних розчинників і, отже, більшого розмивання піків. Недостатня стійкість ряду хелатів пов'язана тут з дисоціацією і гідролізом в рухомій фазі, яка зазвичай являє собою водно-метанольного а...
