розчин формальдегіду. Склад: формаліну 40 частин, мила калійного 40 частин, спирту 20 частин. Надає дезінфікуючий і дезодорує. Застосовують для спринцювання в гінекологічній практиці, для дезінфекції рук (1-3% розчини). p align="justify"> Уротропин (гексаметилентетрамін), безбарвні кристали без запаху, легко розчиняються у воді. Водні розчини мають лужну реакцію. Застосовують головним чином при інфекційних процесах сечовивідних шляхів (циститах, пієлітах). p align="justify"> Дія заснована на здатності препарату розкладатися в кислому середовищі з утворенням формальдегіду. Призначають препарат натщесерце. Показаннями для його застосування служать холецистити, холангіти, алергічні захворювання шкіри, очей (кератити, іридоцикліти та ін.) Препарат може викликати роздратування паренхіми нирок, при цих ознаках прийом препарату припиняють. p align="justify"> Уросал, таблетки, що містять по 0,3 г гексаметилентетраміну і фенілсаліцилату.
Кальцекс - таблетки білого кольору, солоно-гіркого смаку, легко розчиняються у воді.
Містять 0,5 г комплексної солі гексаметилентетраміну і кальцію хлориду. Застосовують по 1-2 таблетки 3-4 рази на день при простудних захворюваннях. p align="justify"> циминаля, пригнічує (місцево) грампозитивні і грамнегативні бактерії, сприяє епітелізації і загоєнню ран. Застосовують зовнішньо при лікуванні ран, піодермії, трофічних виразок, опіків. p align="justify"> Призначають у вигляді порошку (для припудривания) або 1-3% суспензії, яку наносять на ушкоджену поверхню, перев'язки через 3-4 дні. При тривалому застосуванні препарату можливе виникнення дерматитів, відчуття печіння та свербежу. br/>
Глава 2. Оцтова кислота
.1 Властивості
Карбонові кислоти - органічні сполуки, що містять одну або кілька карбоксильних груп-СООН, пов'язаних з вуглеводневим радикалом.
В
Карбоксильная група поєднує в собі дві функціональні групи - карбоніл і гідроксил, взаємно впливають один на одного:
В
Кислотні властивості карбонових кислот обумовлені зміщенням електронної щільності до карбонільного кисню і викликаної цим додаткової (порівняно з спиртами) поляризації зв'язку О-Н. p align="justify"> У водному розчині карбонові кислоти дисоціюють на іони:
В
Розчинність у воді і високі температури кипіння кислот обумовлені освітою міжмолекулярних водневих зв'язків.
В
Із збільшенням молекулярної маси розчинність кислот у воді зменшується.
За кількістю карбоксильних груп кислоти поділяються на одноосновні (монокарбонові) і багатоосновні (дикарбонові, трикарбонових і т.д.).
За характером вуглеводневої радикала розрізняють кислоти граничні, неграничні і ароматичні.
Систематичні назви кисл...
