нодіссоцііруемого (малодіссоцііруемого) хлориду ртуті (II).
Пряме титрування. Титрант - нітрат ртуті (II) - Hg (NO3) 2.
2 NaBr + Hg (NO3) 2? HgBr2 + 2Na (NO3) 2
Визначення проводять в азотно-кислому середовищі. Як індикатор використовують спиртовий розчин діфенілкарбазона. Титрують до переходу забарвлення із жовтого на світло-бузкову. fекв=1
2. Види контролю, яким піддається лікарський препарат в умовах аптеки [7]
Згідно з наказом МОЗ і СР РФ № 214 від 16 липня 1997 р. «Про контроль якості лікарських засобів, виготовлених в аптечних організаціях (аптеках)», загальні положення, пункт 1.4.- Всі лікарські засоби, виготовлені в аптеках за індивідуальними рецептами або вимогам лікарських організацій, у вигляді внутрішньоаптечної заготовки, фасування, а також концентрати та напівфабрикати піддаються внутрішньоаптечна контролю: письмовому, органолептическому і контролю при відпуску - обов'язково; опросному і фізичному - вибірково; хімічним - відповідно до вимог глави VIII цієї Інструкції.
Даний лікарський препарат обов'язково піддається наступним видам контролю:
. Органолептичний контроль.
Полягає в перевірці лікарської форми за показниками:" Опис" (Зовнішній вигляд, колір, запах), відсутність видимих ??механічних включень.
Дана лікарська форма це безбарвна прозора рідина, без запаху, без механічних включень.
. Письмовий контроль.
Заповнюється паспорт письмового контролю, в якому мають бути зазначені: дата виготовлення, номер рецепта, найменування взятих лікарських речовин:
При виготовленні взяли - води 200 мл в ній розчинили кодеїну фосфату 0,15 і натрію броміду 4,0 Далі ставляться підписи виготовив, розфасованого і перевірив лікарську форму. Всі розрахунки проводяться до виготовлення лікарської форми і записуються на зворотному боці паспорта. Паспорт заповнюється негайно після виготовлення лікарської форми, по пам'яті, латинською мовою, у відповідності з послідовністю технологічних операцій.
. Контроль при відпуску.
При даному виді контролю перевіряється відповідність:
упаковки лікарських засобів фізико-хімічними властивостями вхідних в них лікарських речовин, а саме добре закритая склянка, оранжевого скла, повинна зберігатися в сухому, захищеному від світла місці.
зазначеної в рецепті вища добова і вища разова дози наркотичного лікарського речовини (кодеїну фосфату) ВРД=0,05; ВСД=0,2
номера на рецепті та номера на етикетці; прізвища хворого на квитанції, прізвища на етикетці та рецепті;
оформлення лікарського препарату чинним вимогам: Етикетка «Внутрішнє», додатково «Берегти від дітей», «Зберігати в сухому, захищеному від світла місці», «Перед вживанням збовтувати».
Даний лікарський препарат вибірково перевіряється:
. Фізичний контроль.
Полягає в перевірці загального обсягу лікарської форми. Допустимі норми відхилень у загальному обсязі даного препарату згідно з наказом МОЗ і СР РФ № 305 від 16 жовтня 1997 р. «Про норми допустимих відхи...
