опейської системи. Якщо отримані поза сертифікації документи прямо або побічно підтверджують відповідність продукції встановленим вимогам, то ОС може видати постачальнику сертифікат відповідності на підставі цих документів та декларації про відповідність. В
Рис. 13. Форма декларації про відповідність (як способу докази відповідності в окремих схемах сертифікації)
Безумовно, важливим критерієм вибору схеми є специфіка продукції.
Схеми сертифікації встановлюють в системах (правилах) сертифікації однорідної продукції. Конкретну схему визначає ОС або заявник. p> Як наголошувалося вище, в схемах сертифікації можуть бути використані документальні докази відповідності, отримані заявником поза рамками даної сертифікації. Вони можуть служити підставою для скорочення обсягу перевірок при сертифікації. Залежно від видів сертифікується можуть використовуватися такі додаткові документи:
санітарно-епідеміологічне висновок;
паспорт поля або сертифікат якості земельної ділянки, виданого агрохімічної службою;
ветеринарне свідоцтво;
сертифікати (Декларації про відповідність) постачальників комплектуючих виробів і матеріалів, тари, пакувальних матеріалів.
За наявності у виготовлювача сертифіката на систему якості йому достатньо подати на конкретну продукцію декларацію про відповідність (схема 6).
В
7.2. Порядок проведення сертифікації продукції
Сертифікація продукції проходить за такими основними етапами:
подача заявки на сертифікацію;
розгляд і прийняття рішення за заявкою;
відбір, ідентифікація зразків та їх випробування;
перевірка виробництва (Якщо передбачено схемою сертифікації),
аналіз отриманих результатів, прийняття рішення про можливість видачі сертифіката;
видача сертифікату та ліцензії (дозволу) на 'застосування знака відповідності;
інспекційний контроль за сертифікованою продукцією у відповідності зі схемою сертифікації.
При сертифікації за окремими схемами деякі етапи можуть не передбачає.
Розглянемо зміст кожного етапу.
1.Для проведення сертифікації заявник направляє заявку до відповідного ОС. При наявності декількох ОС по сертифікації цієї продукції заявник вправі направити заявку в будь-який з них.
Нагадаємо, що заявником може бути будь-яка юридична особа (або індивідуальний підприємець), що подала продукцію на сертифікацію, що визнає правила системи сертифікації і зобов'язує сплатити витрати на її проведення.
При обов'язкової сертифікації за схемами з використанням декларації про відповідність заявник подає до ОС разом із заявкою та декларацію про відповідність.
2. ОС розглядає заявку і (не пізніше 15 днів) повідомляє заявнику рішення. У рішенні містяться всі основні умови сертифікації, зокрема: схема сертифікації (якщо заявник сам її не запропонували); перелік необхідних документів (При необхідності перевірки відповідності вимогам НД, затвердженим різними федеральними органами виконавчої влади, в ОС необхідно представляти висновок, припустимо, служб санепідемнагляду, ветеринарної служби і пр.), перелік акредитованих ВЛ; перелік органів, які можуть провести сертифікацію виробництва або системи якості (якщо це передбачено схемою сертифікації). Вибір конкретної ІЛ, ОС для сертифікації системи якості (Виробництва) здійснює заявник. p> У Відповідно до "Положення про систему сертифікації ГОСТ Р" до сертифікації допускається продукція, придатна для використання за призначенням, що має необхідну маркування та технічну документацію, яка містить інформацію про продукції відповідно до законодавства РФ (по товарах - відповідно до Законом РФ "Про захист прав споживачів"). p> 3. Відбір зразків для випробувань здійснює, як правило, ІЛ. Випробування проводять на зразках, конструкція, склад і технологія виготовлення яких повинні бути такими ж, як у продукції, що поставляється споживачеві (замовникові).
Кількість зразків, порядок їх відбору і зберігання встановлюються відповідно до НД або організаційно-методичними документами з сертифікації.
Здійснювана на даному етапі ідентифікація повинна підтвердити справжність продукції, в Зокрема відповідність найменуванню, номеру партії, вказаному на маркуванні.
Випробування проводяться в ІЛ, акредитованих на право проведення тих випробувань, які передбачені в НД, використовуваних при сертифікації даної продукції. Протоколи випробувань представляються заявнику та в ОС. Копії протоколів випробувань і випробувані зразки підлягають зберіганню протягом терміну дії сертифіката.
4. У Залежно від схеми сертифікації можуть проводитися аналіз стану виробництва (схеми 2а, 4а, 9а, 10а), сертифікація виробництва і системи якості (схеми 5 і 6).
5. ОС після аналізу протоколів випробувань, перевірки виробництва здійснює оцінку відповідності продукції встановленим вимогам. У разі позитивних результатів ОС...
