для виконання федерального бюджету порядку на рахунки бюджетів суб'єктів Російської Федерації.
Порядок витрачання та обліку коштів на надання субвенцій встановлюється Урядом Російської Федерації.
Органи державної влади суб'єктів Російської Федерації щоквартально подають у федеральний орган виконавчої влади, який здійснює вироблення єдиної державної фінансової, кредитної, грошової політики, звіт про витрачання наданих субвенцій із зазначенням числа осіб, які мають право на зазначені заходи соціальної підтримки , категорій одержувачів, а також із зазначенням обсягу зроблених витрат. У разі потреби додаткові звітні дані представляються у порядку, визначеному Урядом Російської Федерації.
Кошти на реалізацію зазначених повноважень носять цільовий характер і не можуть бути використані на інші цілі.
У разі використання коштів не за цільовим призначенням уповноважений федеральний орган виконавчої влади вправі здійснити стягнення вказаних коштів у порядку, встановленому законодавством Російської Федерації.
Контроль за витрачанням коштів здійснюється федеральним органом виконавчої влади, що здійснює функції по контролю і нагляду у фінансово-бюджетній сфері, федеральним органом виконавчої влади, що здійснює функції по контролю і нагляду у сфері охорони здоров'я і соціального розвитку, Рахунковою палатою Російської Федерації.
. Безпека пацієнта при клінічному експерименті
Експерименти на людях завжди представляли небезпеку для їх фізичного та психічного здоров'я. Однак раніше експерименти на людях проводилися в набагато менших масштабах і не зачіпали тих глобальних сторін життя людини, які зачіпають зараз, наприклад, генетика і трансплантологія. Тому найбільш серйозні правові проблеми і питання виникли лише в ХХ і ХХI століттях. У зв'язку з цим дана тема є досить актуальною.
Фізична особа, якій призначається досліджуваний лікарський препарат або препарат порівняння (далі - випробуваний), дає письмову згоду на участь у клінічних дослідженнях лікарського засобу. Участь випробовуваних в клінічних дослідженнях лікарських засобів є добровільним.
Випробуваний повинен бути інформований:
) про лікарський засіб і сутності клінічних досліджень вказаного лікарського засобу;
) про очікуваної ефективності, про безпеку лікарського засобу, ступеня ризику для пацієнта;
) про дії пацієнта в разі непередбачених ефектів впливу лікарського засобу на стан його здоров'я; 4) про умови страхування здоров'я пацієнта.
Вся інформація, яку отримує випробуваний, повинна бути доведена в доступній формі для розуміння. При цьому він повинен повністю отримати інформацію по необхідним питань законодавства. І потім у випробуваного або його боку має бути достатньо часу для прийняття рішення, при якому категорично забороняється чинити тиск на випробуваного, змушуючи його змінити свою точку зору. Випробуваний має право відмовитися від участі в клінічних дослідженнях лікарського засобу на будь-якій стадії проведення зазначених досліджень.
Забороняється проведення клінічних досліджень лікарських засобів на:
) неповнолітніх, за винятком тих випадків, коли досліджуваний лікарський засіб призначається виключно для лікування дитячих хвороб або коли метою клінічних досліджень є отримання даних про найкращу дозуванні лікарського засобу для лікування неповнолітніх. В останньому випадку клінічних досліджень лікарського засобу на неповнолітніх повинні передувати дослідження на повнолітніх.
) неповнолітніх, які не мають батьків;
) вагітних жінках, за винятком випадків, якщо проводяться клінічні дослідження лікарських засобів, призначених для вагітних жінок, коли необхідна інформація може бути отримана тільки при клінічних дослідженнях лікарських засобів на вагітних жінках і коли повністю виключений ризик нанесення шкоди вагітній жінці і плоду;
) військовослужбовців;
) особах, які відбувають покарання в місцях позбавлення волі, а також на осіб, що знаходяться під вартою в слідчих ізоляторах. При проведенні клінічних досліджень лікарських засобів на неповнолітніх необхідна письмова згода їхніх батьків. Допускаються клінічні дослідження лікарських засобів, призначених для лікування психічних захворювань, на обличчях з психічними захворюваннями і покликаних недієздатними в порядку, встановленому законодавством Російської Федерації. Між організацією - розробником лікарського засобу та медичної страхової організацією укладається договір страхування здоров'я пацієнта, який бере участь у клінічних дослідженнях лікарського засобу.
Лікар аб...
