споживання глюкози скелетних м'язів, призводить до швидкого розвитку гіпоглікемії, тому окислення глюкози в них вельми обмежена. Підвищення секреції адреналіну, норадреналіну, глюкагону саматотропного гормону і зниження рівня інсуліну при тривалій м'язовій роботі призводить до збільшення мобілізації ліпідів жирової тканини через активацію гормончувствітельной ліпази [8]. Жирова тканина продукує поліпептид лептин - продукт гена ожиріння, концентрація якого в крові пропорційна змісту ліпідів у жировій тканині. Тривалі ФН викликають зниження мРНК гена ожиріння [39] і зменшення концентрації лептину в сироватці крові, що призводить до активації ліполізу в жировій тканині. Збільшення концентрації СЖК в крові і збільшення припливу крові до працюючих м'язів призводить до зниження їх утилізації при тривалих ФН [26].
Систематична м'язова діяльність супроводжується підвищенням кількості ТГ в скелетних м'язах [34,35]. Через те, що ліпідні краплі розташовані близько до мітохондрій, транспорт жирних кислот, оброзовавшіхся при гідролізі внутрішньом'язових ТГ, до зовнішньої мітохондріальної мембрані дуже швидкий. Обнаруживаемое збільшення кількості ліпідних включень прямо пов'язане з підвищенням окислення внутрішньом'язових ТГ при адаптації до систематичних ФН [26,36]. Утилізація внутрішньом'язових ТГ визначається ступенем активності гормончувствітельной ліпази і залежить від стану тренованості, інтенсивності м'язової роботи, її тривалості та режиму виконання, а також від залучення в скоротливу активність різних типів м'язових волокон.
Взаємовідносини основних джерел енергії при м'язовій діяльності знаходиться під контролем внутрішньоклітинної і нейро-ендокринної регуляції обміну речовин і можуть бути коригувати шляхом введення різних низькомолекулярних речовин - природних метаболітів.
Глава 2. Організація і методи дослідження
В експерименті брали участь 16 жінки, які були поділені на 2 групи. Кожна група займалася за різною тренеровочной програмою. Одна група виконувала силові вправи з перервами 2-3 хвилини з збільшенням навантаження, інша група без перерви збільшуючи навантаження працювала до відмови.
Поділ по групах проходило з урахуванням хронічних захворювань піддослідних і їх споконвічної фізичної підготовки.
Жінки відвідували тренажерний зал 3 рази на тиждень.
У піддослідних проводився забір крові з ліктьової вени у спокої і після одночасовой фізичного навантаження. Забір крові проводився кожні 2 тижні (контрольні точки) протягом 2,5 місяців.
Далі проводився біохімічний аналіз крові.
Методика визначення загального холестерину в плазмі крові
Принцип методу: При гідролізі холестерину холестеролестеразой утворюється вільний холестерин. Утворився і наявний в пробі холестерин окислюється киснем повітря під дією холестеролоксідази з утворенням еквімолярної кількості перекису водню. Під дією пероксидази перекис водню окисляє хромогенні субстрати з утворенням забарвленого продукту. Інтенсивність забарвлення пропорційна концентрації холестерину в пробі.
Досліджуваний матеріал: плазма крові.
Аналіз: Дослідну пробу становить 0,02мл плазми, 2,0мл реагенту.
Калібрувальна проба - 2,0мл реагенту, 0,02мл розчин холестерину.
Контрольна проба - 2,0мл реагенту, 0,02мл вода.
Реакційну суміш ретельно перемішують і інкубують не менше 5 хвилин при кімнатній температурі (20-25С) або при температурі 37 С і вимірюють оптичну щільність дослідної і калібрувальної проб проти контрольної проби в кюветах з товщиною поглинаючого шару 5 мм при довжині хвилі 500 нм
(ФЕК - 490 нм) Забарвлення стабільна не менше 2:00 після закінчення інкубації при запобіганні від прямого сонячного світла.
Розрахунок концентрації холестерину проводять за формулою:
С=Е 0/Е ст * 5,17 [ммоль/л] або С=Е 0/Е ст * 200 [мг/100мл]
Е 0 і Е ст - екстінціі зразка і стандарту, щодо контрольної проби.
Вміст холестерину: ідеальне зміст lt; 5,2ммоль/л
допустимий вміст 5,2-6,5ммоль/л
патологічне зміст gt; 6,5ммоль/л
Методика визначення тригліцеридів у плазмі крові
Принцип методу:
Тригліцериди=ліпаза=гліцерин + жирні кислоти
Гліцерин + АТФ=гліцерокіназа=гліцерил - 3-фосфат + АДФ
гліцерил - 3-фосфат + О 2=ГФО=диоксиацетон фосфат + 2Н 2 О 2
Н 2 О 2 + 4-ААР + 4-хлорфенол=пероксидаза=хінонімін + 4Н 2 Про
...
