Концентрація хіноніміна, обумовлена ??фотометрически, пропорційна концентрації тригліцеридів у пробі.
Аналіз: Дослідну пробу становить 0,02мл плазми, 2,0мл реагенту.
Калібрувальна проба - 2,0мл реагенту, 0,02мл калібратор.
Контрольна проба - 2,0мл реагенту, 0,02мл вода.
Реакційну суміш ретельно перемішують і інкубують не менше 10 хвилин при кімнатній температурі або 5 хвилин при 37 С, і вимірюють оптичну щільність дослідної і калібрувальної проб проти контрольної проби в кюветах з товщиною поглинаючого шару 5 мм при довжині хвилі 500 нм (ФЕК - 490 нм).
Розрахунок концентрації тригліцеридів:
С=(Е о/Е кал * 250) - 10 [мг/100мл] або С=(Е о/Е кал * 2,85) - 0,11 ммоль/л
Е о і Е кал - екстінціі досвідченою і калібрувальної проб, виміряні щодо контрольної проби.
Норма: 13-160мг/100мл (0,14-1,82ммоль/л)
Група ризику: 160-200мг/100мл (1,82-2,29ммоль/л)
Патологічні показники: вище 200мг/100мл (більше 2,29ммоль/л)
Методика визначення загальних ліпідів у плазмі крові
Принцип методу: ненасичені ліпіди і жирні кислоти, фосфоліпіди та холестерин взаємодіють після гідролізу сірчаною кислотою з фофованіліновим реактивом з утворенням червоного забарвлення.
Аналіз: проба - 0,02мл плазми, 1,50мл концентрованої сірчаної кислоти.
Стандарт - 0,02мл реактив 1, 1,50мл концентрованої сірчаної кислоти.
Контроль - 1,50мл концентрованої сірчаної кислоти.
Перемішати і нагріти 15 хвилин на киплячій водяній бані. Охолодити холодною водою і відміряти (мл)
проба стандарт контроль
гідролізат 0,10 0,10 0,10
реактив 2 1,50 1,50 1,50
Перемішати, залишити стояти 50 хвилин при кімнатній температурі. Не пізніше ніж через 60 хвилин виміряти оптичну щільність проби (А1) і стандарту (А2) проти контролю в кюветі 1 см при довжині хвилі 540нм.
Розрахунок: загальні ліпіди (г/л)=8 * А1/А2
Норма: 4-8г/л
Глава 3. Результати дослідження
Результати досліджень показали зміна ліпідного обміну під дією фізичного навантаження. Результати представлені у вигляді графіків.
На рис.1 ми бачимо зміну рівня ТГ у першої групи. Мінімальне значення в спокої спостерігається на першому тижні (0,64+ - 0,18), максимальне на третьому тижні (0,86+ - 0,12). Мінімальне значення після фізичному навантаженні на першому тижні (0,79+ - 0,15), максімальное- на третьому тижні (1,02+ - 0,16).
На першому тижні експерименту рівень тригліцеридів у спокої 0,64+ - 0,18; після фізичного навантаження він збільшився до (0,79+ - 0,15) (достовірне відміну р 0,05).
На третьому тижні він становить у спокої 0,86+ - 0,12; після навантаження збільшився до 1,02+ - 0,16 (достовірне відміну р 0,05).
На п'ятому тижні: у спокої 0,82+ - 0,15; після навантаження збільшився до 0,94+ - 0,14 (достовірне відміну р 0,05).
На сьомому тижні рівень ТГ у спокої 0,80+ - 0.19; після навантаження збільшився до 0,87+ - 0,15.
На дев'ятому тижні: у спокої 0,80+ - 0,20; після навантаження збільшився до 0,87+ - 0,14.
Якщо порівняти рівень тригліцеридів на першому тижні експерименту і на дев'ятому тижні, то ми побачимо збільшення тригліцеридів у спокої і після фізичного навантаження.
На рис.2 представлений графік зміни ТГ у другій групі. Мінімальне значення ТГ у спокої спостерігається на першому тижні експерименту (0,55+ - 0,18), максимальне - на сьомому тижні (0,0,79+ - 0,28). Мінімальне значення ТГ після фізичного навантаження на першому тижні (0,60+ - 0,27), максимальне - на третьому тижні (0,83+ - 0,14).
На першому тижні експерименту рівень ТГ у спокої становив 0,55+ - 0,18; після навантаження збільшився до 0,60+ - 0,27.
На третьому тижні він становив у спокої 0,62+ - 0,07; після навантаження збільшився до 0,83+ - 0,14 (достовірне відміну р 0,05).
На п'ятому тижні: у спокої 0,63+ - 0,13; після навантаження збільшився до 0,77+ - 0,20 (достовірне відміну р 0,001).
На сьомому тижні рівень ТГ у спокої 0,79+ - 0,28; після навантаження знизилося до 0,77+ - 0,22.
На дев'ятому тижні: у спокої 0,74+ - 0,24; після навантаження збільшився до 0,76+ - 0,21. ...
