виділяються газоподібні метан і водень, які відводяться зверху колони. Вуглеводні С2 - С4 конденсуються в колоні 1 і направляються в етан-етиленових колону 2. З верху цієї колони відбирається етан-етиленових фракція спрямовується до етиленової колону 3, де етилен і етан розділяється: зверху відбирається концентрований етилен, а знизу етан. Залишок з колони 2 представляє собою суміш з вуглеводнів С3 - С4, направляється в пропан-пропіленова колону 4. зверху з цієї колони відбирається пропан пропіленова фракція, а знизу бутан-бутеновая.
При поділі газу піролізу при високому тиску конденсаційно-ректифікації і абсорбційної-ректифікації методи розрізняються в основному лише схемою і режимами роботи метанової колони.
Схема роботи метанової колони при конденсаційно-Ректифікаційні методі зображена на малюнку 3:
В
Газ піролізу в холодильнику 1 охолоджується до мінус 55 - 60 градусів Цельсія з використанням аміачного або пропанового холодильного циклу і надходить в ректифікаційної колони 2. З верхній частині колони 2 (температура вгорі мінус 95 - 100 градусів Цельсія) відбираються пари метано-водневої фракції, що проходить через охолоджуваний етиленом конденсатор 3, у якому конденсується частина метану, необхідна для зрошення колони. Конденсат відділяється від парів в газосепараторе 4 і насосом 5 подається на зрошення колони 2. Нижня частина колони 2 обігрівається пропаном з допомогою кип'ятильника 6 (температура внизу колони 15 - 18 градусів Цельсія). Знизу з колони виводиться суміш вуглеводнів (С2 і вище), що спрямовується на подальшу ректифікацію. При абсорбційної-ректифікаційної методі метанова колона (рис.15):
В
Являє собою фракционируют абсорбер (верх колони працює як абсорбер, а низ - як отпарной колона). Газ піролізу перед надходженням в колону 4 охолоджується в холодильнику 1 до -25 В° С. Витяг компонентів важче метану здійснюється шляхом зрошень колони 4 легким абсорбентом (фракція С4 з пропанового колони), також охолодженим до -25 В° С. Витрата абсорбенту досягає 1,35 кг на кг газу. p> Необхідність працювати з легким абсорбентом обумовлена ​​тим, що ступінь вилучення (абсорбційний фактор) пропорційний числу молей абсорбенту:
;
де A - абсорбційний фактор; K - константа фазового рівноваги витягуваного компонента; L, G - кількість абсорбенту і газу, кмоль.
Отже, при тій же масі абсорбенту ступінь вилучення буде більше для абсорбенту з більш низьким молекулярною вагою. Крім того, для десорбції більш легкого абсорбенту потрібні менша витрата тепла внаслідок більш низької температури низу десорбера. Недоліком застосування легких абсорбентів є частковий їх винесення та відходять газами, в даному випадку з метано-водневими фракціями.
Для відведення тепла, що виділяється при абсорбції, верхня частина колони 4 обладнана проміжними виносними холодильниками 2. що йде зверху метано-воднева фракція містить деяку кількість парів абсорбенту, залежне від...
