відрізняють від інших пеніцилінів по негативній реакції з концентрованою сірчаною кислотою. Розчин залишається безбарвним і після нагрівання на водяній бані.
Реактив Марки (розчин формальдегіду в концентрованій сірчаної кислоти) використовують для ідентифікації феноксиметилпеніциліна. Наявність у його молекулі феноксиуксусной кислоти зумовлює утворення червоного фарбування суміші препарату з реактивом. При нагріванні на водяній бані спостерігається посилення інтенсивності забарвлення. Інші пеніциліни не утворюють забарвлених продуктів при кімнатній температурі, а при нагріванні набувають жовте або жовто-буре фарбування (ампіцилін) червоно-коричневе фарбування (Солі бензилпеніциліну). p> Для ідентифікації та фотоколориметричного визначення солей бензилпеніциліну, феноксиметилпеніциліна, натрієвої солі оксациліну використовують реакцію, засновану на освіті поліметинових барвників. Бензилпеніцилін піддають кислотному гідролізу до бензілпеніцілленовой кислоти. Вона вступає в реакцію поєднання з похідним глютаконового альдегіду, який утворюється (pH 4,9) в результаті розщеплення пиридинового циклу під дією тіоціанату хлору. Останній попередньо отримують при взаємодії хлораміну Б і тіоціанату амонію. p> Відповідно до вимог НТД препарати пеніцилінів та їх напівсинтетичних аналогів піддають випробуванням на токсичність, пірогенність, стерильність, а натрієву і калієву солі бензилпеніциліну - також на термостабільність. p> Список використаної літератури:
1. Державна фармакопея СРСР. - 11-е вид. - Вип.I, - М.: Медицина, 1987р. - 334с. p> 2. Фармацевтичний аналіз/П.О.Безуглий, В.О.Грудько, С.Г.Леонова та ін - Х.: вид. НФАУ; Золоті сторінки, 2001. - 240с. p> 3. Фармацевтичний журнал № травня 2003. p> 4. Фармацевт-практик № 11 2004. p> 5. Журнал Провізор № 1 Січень 2004
6. Журнал Провізор № 5 Березень 2004
7. Журнал Провізор № 1 Січень 2006
8. Журнал Провізор № 2 Січень 2006
9. Інтернет: provisor. com.ua
