я введення препарату.
До синтетичних антирадикальні засобів належать також Емоксипін і пробукол.
Емоксипину - препарат класу 3-оксіпірідіна, володіє широким спектром біологічної дії. Він інгібує вільнорадикальне окислення, активно взаємодіє з перекисних радикалами ліпідів, гідроксильними радикалами пептидів, стабілізує клітинні мембрани. Крім того, препарат знижує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, зменшує полімеризацію фібрину, гальмує перехід фібрину-мономера у фібрин-полімер, інгібує фосфодіестеразу циклічних нуклеотидів, збільшує вміст цАМФ і цГМФ у клітинах.
Спочатку був запропонований для застосування в офтальмологічній практиці, однак згодом з успіхом став застосовуватися в лікуванні інших захворювань, що супроводжуються посиленням перекисного окислення ліпідів і гіпоксією (інфаркт міокарда, реперфузійний синдром, нестабільна стенокардія, ішемічні та геморагічні порушення мозкового кровообігу різного генезу). У гострому періоді інфаркту міокарда обмежує величину вогнища некрозу, покращує скоротливу здатність серця і функцію його провідної системи. В цьому випадку препарат може комбінуватися з ізосорбіду-5-мононіратом, що дозволяє досягти більшого антиангинального і протиаритмічного ефектів, запобігти розвитку серцевої недостатності і розриву міокарда. p> При гострих ішемічних порушеннях мозкового кровообігу, зменшує тяжкість общемозговой та локальної неврологічної симптоматики, підвищує стійкість тканини до гіпоксії та ішемії. При підвищеному АТ надає гіпотензивний ефект. Володіє ретінопротекторним властивостями, захищає сітківку від шкідливої вЂ‹вЂ‹дії світла високої інтенсивності, сприяє розсмоктуванню внутрішньоочних крововиливів, зменшує проникність капілярів.
Препарат використовується також для профілактики ускладнень при коронарної ангіографії (за день до маніпуляції і в день процедури внутрішньовенно крапельно 10 мл 1% розчин емоксипину в 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду зі швидкістю 20-30 кап/хв). Емоксипину ефективний в комплексній терапії непароксізмальная надшлуночкової тахікардії і тахі-бради форми синдрому слабкості синусового вузла у дітей (при даної патології він перевершує мексидол) (таблиця 4).
Пробукол (фенбутол) відноситься до похідних бутилфенол і є гиполипидемическим засобом. Він викликає пригнічення синтезу холестерину на ранніх стадіях, певною мірою знижує його абсорбцію з кишечника, збільшує зворотний транспорт холестерину з периферичних тканин в печінку. Мало впливає на концентрацію в крові тригліцеридів і ЛПДНЩ, практично не впливає на розсмоктування вже існуючих бляшок. Препарат повільно всмоктується при прийомі всередину, добре розчиняється в жировій тканині, поступово виділяючись в кров, тому його дія зберігається протягом тривалого часу (до шести місяців після припинення терапії). Виділяється в основному з жовчю і калом, в малому ступені з сечею. Особливість дії п...
