увати як розчинники і компонентів проб речовини з альдегідними або кетонами групами, так як в цьому випадку можливе руйнування структури прищепленої фази з утворенням підстав Шиффа або зникнення деяких компонентів проб. Амінофаза може бути легко окислена, тому слід виключити дію на сорбент сильних окислювачів. Аналогічно, при використанні нітрильної прищепленої фази слід поцікавитися, не реагують Чи з нітрилом вибраний розчинник або компоненти, що входять до складу проби.
Нітрил і амінофази застосовують у біології, медицині, біохімії, фармакології та ін (рис. 2). Ці фази знайшли найбільш широке визнання і випускаються майже всіма виробниками сорбентів Деякі фірми випускають варіанти амінофаз, що містять, наприклад, діетіламіноетільние або диметиламіно-пропильной групи.
Досить широко застосовують також ще одну привиту полярну фазу - так звану В«діольнуюВ», або просто В«ДіолВ», яка містить у складі прищепленої групи дві гідроксильні групи. Її селективність також буде дещо відмінною через іншої хімічної природи полярних груп. Сорбенти з такими щепленими фазами випускають значно менше число виробників.
Сорбенти з іншими щепленими полярними групами (за винятком іонообмінників) випускаються ще меншим числом фірм або ж всього однією-двома, а їх застосування також досить рідко. Це пов'язано з тим, що якась особлива селективність, що виправдує їх застосування (рис. 2.6), відзначається досить рідко. З чим же пов'язане те, що багато щеплені полярні фази різних типів, які були розроблені і навіть вироблялися, не набули помітної популярності? Адже в ГЖХ цей шлях є основним, що дозволяє добитися розділення на колонці - нова фаза з особливими властивостями, що дає високу селективність.
В
Рис. 3. Хроматограмма моносахаридів, отримана на колонці розміром 250x4, 6 мм з полігосілом 60 NH2 (5 мкм), рухома фаза-ацетонітрил - вода (75:25 за об'ємом), витрата 2 мл/хв, детектор - УФ (190 нм): 1 - Рамноза; 2 - ксилоза, 3 - арабиноза; 4 - фруктоза; 5 - манноза; 6 - глюкоза; 7 - галактоза
В
Рис. 4. Хроматограмма цитохромів Ц різного походження, отриманий-ная на колонці розміром 250х4 мм з нуклеосілом CN (5 мкм), рухома фаза - 0,05 М розчин сульфату натрію в 0,1 М фосфатному буферному розчині (рН 2,0) - ацетонітрил (77,5:22,5 за об'ємом), витрата 1 мл/хв, детектор - УФ (400 нм): 1 - коні; 2 - бика, 3 - собаки, 4 - тунця
В
Рис. 5. Хроматограмма поліциклічних вуглеводнів, отримана на колонці розміром 150x4, 6 мм з нуклеосілом NO2 (5 мкм), рухома фаза - ізооктан, витрата 1,4 мл/хв, детектор УФ (254 нм), проба 20 мкл:
1 - бензол; 2 - нафталін: 3 - фенантрен; 4 - флюорит, 5 - пірен; 6 - 1,3,5-тріфенілбензол; 7 - Хризо
Головна причина в тому, що в ГЖХ молекули розділяється речовини вступають у взаємодію з нерухомою фазою безпосередньо, а в ВЕРХ - тільки через молекули сольватованих розчинника, якого тим більше (а вплив прищепленої групи - ...
