отенціал напівхвилі відновлення, В
-0,456
-0,705
- 1,278
v (-> O - ), см -1
930-970
-
1230-1320
А. з-понад слабкі підстави, ніж вихідні аміни. Їх основні св-ва визначаються отріцат. зарядом на кисні, по до-рому відбувається як приєднання протона, так і алкілування. При дії арілгалогенідов утворюються солі тетразамещенного гідроксіаммонія, що розкладаються при обробці лугом:
В
При ацилированием А. з відбуваються слід. перетворення:
В
При нагр. аліфатіч. А. о. утворюють заміщені гідроксиламіни (перегрупування Майзенхаймера) або олефіни (перегрупування Коупа), напр.:
В
де R - Alk, Ar; R '= СН 2 З 6 Н 5 , СН (С 6 Н < sub> 5 ) 2 , СН 2 СН = СН 2 . p> А. о. відновлюються до амінів гидрированием на Ni або Pd, а також дією похідних тривалентного фосфору, напр. (С 6 Н 5 BР-Велектронной системі циклу гетероцікліч. А. о. група-О - може грати роль як донора, так і акцептора електронів. Тому А. о. такого типу набирають р-ції електрофор. і нуклеофил. заміщення легше, ніж відповідні аміни. Ацилювання гетероцікліч. А. о. відбувається слід. чином:
В
N-Оксиди піридину і його гомологів, похідних хіноліну нітрит до 4-нітропохідних. При р-ції з РОС1 3 , РС1 5 , SOC1 2 утворюються 1 - та 4-хлорпроїзводниє, з ангідридами і галогенангідриди к-т-2-ацілоксіпроізводние з Хімікати. з'єдн. - 2-алкілпроізводние, з аніоном CN - у присутності. хлористого бензоїлу-4-ціанпірідін.
Загальний метод отримання А. з-окислення третинних амінів дією Н 2 Про 2 у нейтральної (аліфатіч. аміни) або кислої (ароматіч. аміни) середовищах, рідше - озоном або надкислотами (азотисті гетероцикли). Застосовується також вичерпне алкилірованіє гідроксиламіну і його похідних, циклізація нітро-і нитрозосоединений. Методи аналізу А. о. засновані на відновленні групи - Про - (потенціометрія).
Аліфатіч. А.о.-ПАР в косме-ке і парфюмерії, коагулюють і желатинізується агенти, інгібітори полімеризації, р-Рітель целюлози. Нек-риє А. о. володіють протимікробної і протигрибкову активність.
