ustify"> поліплоїдизації широко поширена у рослин, а у тварин - вкрай рідкісна. У рослин поліплоїдія є одним з поширених механізмів видоутворення.
Фертильність полиплоидов, в порівнянні з діплоїден знижена, особливо сильно знижується фертильність у так званих
незбалансованих полиплоидов , що мають
непарне число хромосомних наборів. Це пов'язано з порушенням правильного
розбіжності хромосом з полиплоидов в мейозі - замість бівалентов у них формуються тріваленти, квадріваленти і т.д.- За кількістю наявних гомологів, які розходяться часто неправильно. Розрізняють
аутополіплоіди , у яких кілька разів повторений один і той же набір хромосом, і
Аллополіплоїдія , що виникають у
міжвидових гібридів і містять кілька повторень двох різних (а іноді і більше) наборів хромосом. До Аллополіплоїдія відносяться
амфідіплоїди - відома Рафанобрассіка, поліплоідізірованний гібрид редьки і капусти. У Аллополіплоїдія гомология у хромосом з різних наборів низька, вони тому правильно розходяться в мейозі, і фертильність у них тому нормальна. Аллополіплоїдія яскраво виражена у пшениці: Пшениця-однозернянка має 2 n хромосом, м'яка пшениця - амфідиплоїд з 4 n хромосом, а тверда пшениця є амфітріплоідом з 6 n хромосом. Ці види пшениці виникли спонтанно в природі в результаті міжвидової гібридизації з наступним поліплоїдизації однозернянки з іншими дикорослими злаками.
Анеуплоїдія - зміна числа окремих хромосом. Замість двох гомологів через порушення розходження хромосом в мейозі може утворитися 3 - це трисомія : 2 n + 1. Так само може утворитися моносомия : 2 n - 1, коли замість двох гомологів присутній тільки один.
Анеуплоїдія широко зустрічається і у рослин, і у тварин, але завжди пов'язана з множинними аномаліями і різким зниженням фертильності. У людини відомо кілька типів трисомії . Зрідка народжуються дівчатка з трьома Х-хромосомами - ХХХ, мало відрізняються від нормальних. Моносомія по Х-хромосомі - Х0-призводить до значно більш тяжких наслідків - це синдром Шерешевського - Тернера. Також широко поширена у людини трисомія по 21-й хромосомі, що викликає комплекс важких вроджених аномалій - це синдром Дауна . Також зрідка зустрічається трисомія по 8-й хромосомі. Трисоміки за іншими хромосомами у людини нежиттєздатні і гинуть на ембріональних стадіях.
Хромосомні перебудови. При мутаціях цього типу число хромосом не змінюється, але одна або кілька хромосом зазнають перебудову, викликану відбулися в них розривами і наступними новими Возз'єднання утворилися фрагментів в новому порядку. До числа хромосомних перебудов відносять делеции, дуплікації, інверсії і транслокації.
Делеції - це втрати фрагмента хромосоми. Вирізаний фрагмент не містить центромери і втрачається. Великі делеції, як правило, летальні. Невеликі делеции, що не містять життєво необхідних генів, тим не менш, можуть призводити до серйозних фенотипическим порушень. У людини відома делеция невеликої ділянки 21-ї хромосоми, яка веде до важкого спадкового захворювання крові - хронічного мієлози.
Дуплікації ...
