- це подвоєння небудь ділянки хромосоми. Фенотипический ефект дуплікацій слабкіше, ніж делеций, і вони рідше бувають летальними. Дуплікації, безсумнівно, відігравали велику роль в еволюції, поставляючи сирий матеріал для поява в геномі нових генів.
Инверсии - це переворот на 180 градусів якого або ділянки в хромосомі. При цьому порядок розташування генів в даній ділянці стає зворотним. Фенотипічно інверсії, за рідкісними винятками, ніяк не проявляються, але наявність інверсії замикає кроссинговер в даній ділянці хромосоми, і рекомбінація генів у ньому не відбувається. Крім цього, інверсії частково порушують розбіжність гомологів в мейозі, що призводить до виникнення анеуплоїдів.
Транслокації - це обмін ділянками між негомологічних хромосомами. У транслокаціях беруть участь дві або кілька хромосом. Через неправильне поводження хромосом в мейозі транслокації в гетерозиготному стані призводять до падіння фертильності. Одна транслокация знижує фертильність на 30%, дві - на 50%, три - на 70%. У гомозиготномустані транслокация чи не порушує мейоз і фенотипічно ніяк не виявляється. Тому транслокації є дуже ефективним еволюційним механізмом створення репродуктивної ізоляції між популяціями, необхідної для видоутворення.
Генні мутації. Генні мутації зачіпають тільки один ген. Вони бувають декількох типів. Точкові мутації - заміна одного нуклеотиду на інший, що часто призводить до точкової заміні однієї амінокислоти в білку на іншу. Відомий приклад - серповидноклеточная анемія у людини - точкова заміна в гемоглобіні. Особливий клас точкових мутацій - терминирующего , в результаті яких виникає терминирующего кодон, і білок далі не синтезується. Терминирующего мутації призводять до серйозних фенотипическим наслідків. Точкові мутації виникають найчастіше внаслідок помилок при реплікації і репарації. Мутації зі зсувом рамки зчитування - це мікроделеція одного або двох нуклеотидів, в результаті якої відбувається зрушення рамки зчитування, і далі з даного гена синтезується безглуздий білок. Це також призводить до серйозних фенотипическим наслідків.
Часто мутації викликаються мобільними диспергованими елементами , яких багато в будь-якому геномі вищих організмів. Це різні послідовності ДНК, в чомусь споріднені вірусам, обмежені по краях паліндромами, в результаті чого вони можуть замикатися в кільця і ??вирізатися з генома, а потім знову вбудовуватися в інше місце, найчастіше - всередину якого-небудь гена. Мобільні елементи сильно активізуються і починають буквально скакати по геному після дальнеродственних схрещувань, викликаючи в потомстві спалаху мутацій. Це явище отримало назву гібридного дисгенеза .
Генетика поведінки
Генетика поведінки, особливо людини, - дуже слабо вивчена область генетики, і наші знання тут дуже малі. Це зумовлено насамперед тим, що поведінкові ознаки у ссавців практично завжди полігенні , тобто на прояв кожного з них впливають десятки генів. Крім того, тут дуже сильний середовищної фактор - вплив зовнішнього середовища, попередній досвід . У загальному випадку, генетичні чинни...
