риферичних судин (менш сильне, ніж під впливом норадреналіну). Він підвищує систолічний артеріальний тиск у результаті стимуляції адренорецепторів. Також дофамін збільшує силу серцевих скорочень в результаті стимуляції адренорецепторів. Збільшується серцевий викид. Частота серцевих скорочень збільшується, але не так сильно, як під впливом адреналіну.
Потреба міокарда в кисні під впливом дофаміну підвищується, проте в результаті збільшення коронарного кровотоку забезпечується підвищена доставка кисню.
У результаті специфічного зв'язування з дофаміновими рецепторами нирок дофамін зменшує опір ниркових судин, збільшує в них кровотік і ниркову фільтрацію. Поряд з цим підвищується натрійурез. Відбувається також розширення мезентеріальних судин. Цією дією на ниркові і мезентеріальні судини дофамін відрізняється від інших катехоламінів (норадреналіну, адреналіну та ін.). Однак у великих концентраціях дофамін може викликати звуження ниркових судин.
Дофамін інгібує також синтез альдостерону в корі надниркових залоз, знижує секрецію реніну нирками, підвищує секрецію простагландинів тканиною нирок.
Основний фізіологічний ефект мелатоніну полягає в гальмуванні секреції гонадотропінів. Крім того, знижується, але в меншій мірі, секреція інших тропний гормонів передньої долі гіпофіза - кортикотропіну, тіротропіна, соматотропіну.
Секреція мелатоніну підпорядкована добовому ритму, що визначає, у свою чергу, ритмічність гонадотропних ефектів і статевої функції. Синтез і секреція мелатоніну залежать від освітленості - надлишок світла гальмує його утворення, а зниження освітленості підвищує синтез і секрецію гормону [3,5].
Серотонін - це речовина, що є хімічним передавачем імпульсів між нервовими клітинами людського мозку і контролююче апетит, сон, настрій і емоції людини.
Серотонін «керує» дуже багатьма функціями в організмі. Наприклад, дуже цікаві дослідження його впливу на прояв болю. Доктором Виллисом доведено, що при зниженні серотоніну підвищується чутливість больовий системи організму, тобто навіть найслабше роздратування відгукується сильним болем.
Катехоламіни - фізіологічно активні речовини, що виконують роль хімічних посередників у міжклітинних взаємодіях.
Адреналін надає стимулюючу дію на ЦНС. Він підвищує рівень неспання, психічну енергію і активність, викликає психічну мобілізацію, реакцію орієнтування і відчуття тривоги, занепокоєння або напруги, гегеніруется при прикордонних ситуаціях.
Структурно близькі до катехоламінів деякі природні і синтетичні біологічно активні речовини, також містять аміногрупу в b-положенні до ароматичного кільця (Рис. 48):
Рис. 48. Формули фенамина і ефедрину
Фенамін є стимулятором центральної нервової системи, знімає відчуття втоми. Ефедрин - алкалоїд, що володіє судинорозширювальну дію.
Похідні п-амінофенола - парацетамол і фенацетин - лікарські препарати, що володіють знеболюючим і жарознижувальну дію (Мал. 49):
Рис. 49. Формули парацетамолу іфенацетин
В даний час фенацетин розглядається як речовина, можливо є канцерогеном для людини.
п-Амінобензойна кислота та її похідні (Рис. 50):
Рис. 50. п-Амінобензойна кислота та її похідні
п-Амінобензойна кислота - вітаміноподібна речовина, фактор росту мікроорганізмів; бере участь у синтезі фолієвої кислоти (вітаміну НД). Складні ефіри п-амінобензойної кислоти викликають місцеву анестезію.
Анестезин і новокаїн застосовуються у вигляді розчинних у воді гідрохлоридів.
Сульфаниловая кислота (п-амінобензолсульфокіслота) і сульфаніламіди. Амід сульфаниловой кислоти (стрептоцид) і його N-заміщені похідні - ефективні антибактеріальні засоби. Синтезовано більше 5 000 похідних сульфаніламіду. Найбільшу активність проявляють сульфоніламіди, що містять гетероциклічні підстави (Мал. 51):
Рис. 51. Формули похідних сульфаниловой кислоти
Антибактеріальна дія сульфамідних препаратів засноване на тому, що вони мають структурну схожість з п-амінобензойної кислотою і є її атіметаболітамі. Присутні в бактеріальної середовищі сульфаніламіди включаються в процес біосинтезу фолієвої кислоти, конкуруючи з п-амінобензойної кислотою, і на певній стадії блокують його, що веде до загибелі бактерій. Сульфаніламіди не впливають на організм людини, в якому фолієва кислота не синтезується [8].
.5 Акрідон: отримання, властивості та застосування
незаміщеними акрідон - дуже стійке в звичайних розчинниках жовта речовина; воно погано розчинно і плавиться при високій температурі - 354 ° C. Кристалізується у вигляді голок (Рис. 52):
Рис. 52. Формула акрідона
Акрідони найзручніше розглядати як циклічні вінілогі амідів кислот. Вони являють собою асоційовані, високо плавляться і досить слабо розчинні сполуки, які най...
