й розчин нітрату срібла (ре актив Толленса) до срібла, а лужний розчин гідроксиду вісмуту (III) з добавкою комплексообразователя - винної кислоти (реактив Ньюленда) - до металевого вісмуту. p> Аліфатичні альдегіди виділяють оксид міді (I) з лужного розчину гідроксиду міді (II), що містить в якості комплексоутворювача тартрат калію-натрію (реактив Фелінга).
На повітрі бензальдегід піддається автоокисления до бензойної кислоти. У даному випадку протікає радикальний процес, що йде через проміжне утворення серед інших бензоільних радикалів і пербензойной кислоти.
15. Реакція Вільгеродта - Кіндлера (1887, 1923 рр..)
При нагріванні алкіларілкетонов в запаяних ампулах з водними розчинами полісульфіду амонію або, простіше, з сіркою і первинними або вторинними амінами (Найчастіше з морфоліном) утворюються аміди П‰-арілкарбонових кислот або самі кислоти. Механізм цієї реакції дуже складний, проміжно утворюються єнаміни (Майєр, 1964 р.).
В
Висновки
Таким чином, в даній роботі розглянуто бензальацетон, його властивості, способи одержання і застосування. Взаємодією бензальдегіда з ацетоном отриманий бензальацетон з виходом ... г або ...% мас. від теоретичного. Визначено температура плавлення, показана збіжність отриманих даних з літературними, а отже, дуже низька частка домішок в отриманому бензальацетоне і чистота продукту синтезу.
В
Список літератури
1. Нейланд О.Я. Органічна хімія, М.: Вища школа, 1990, 751с. p> 2. Голодніков Г.В. Практичні роботи з органічного синтезу. Л., Вид-во ЛДУ, 1966, 697с. p> 3. Фізер Л., Фізер М. Реагенти для органічного синтезу. Том 2. М., Мир, 1970, 390. p> 4. З. Гауптман, Ю. Грефе, Х. Ремане Органічна хімія, Москва, В«ХіміяВ», 1979, 832
5. Кнунянц І.Л. Велика Російська енциклопедія, М.: 2003, 972с. p> 6. Юр'єв Ю.К. Практичні роботи з органічної хімії. Випуск 1 і 2. Вид. 3-е. М., Вид-во МДУ, 1964. p> 7. Юр'єв Ю.К., Левіна Р.Я., Шабаров Ю.С., Практичні роботи з органічної хімії. Випуск 4. М. З-во МГУ, 1969. p> 8. Шабаров Ю.С. Органічна хімія: У 2-х кн. - К.: Хімія, 1994. - 848 с. p> 9. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органічна хімія. - М.: Вища. шк., 1973. - 623 с. p> 10. Моррісон Р., Бойд. Органічна хімія. - М.: Мир, 1974. - 1132 с. p> 11. Терне А. Сучасна органічна хімія: У 2 т. - М.: Світ, 1981. - Т.1 - 670 с; Т.2 - 615 с. p> 12. Робертс Дж., Кассера М. Основи органічної хімії: У 2 т. - 2-е вид. -М.: Світ, 1978. - Т.1 - 842 с; Т.2 - 888 с. p> 13. В. Ф. Травень. Органічна хімія. Том 1. - М.: Академкнига, 2004, - 708 с. p> 14. Птіцин О.А., Куплетський Н.В., Тимофєєва В.К. та ін Лабораторні роботи з органічного синтезу. М.: Просвещение, 1979, 256с
15. Ісагулянц В.І. Синтетичні запашні речовини, 2 видання, Єреван, 1946, 831с. br/>
