я інфіковані ЦІМ ретровірусом пухлина по своїй будові й росту подібні з пухлина молочної залоза в Мишком. Однак Певна подібність у розвітку раку молочної залоза Мишком и людини Було замічено Задовго до цієї роботи. І в людини й у мишей відомі пухлина молочної Залози, у якіх Дуже швидкий ріст ПОЧИНАЄТЬСЯ відразу в декількох Вогнища. Є Підстави пріпустіті, что Такі пухлина вінікають Із кліток типу стовбурніх, Які Придбай здатність до злоякісного росту внаслідок геномних порушеннях у клітках, або вірусної інфекції. Новим у дослідженні австралійськіх навчань ставши факт нагромадження в ядрах інфікованих hMTV пухлина молочної залоза людини неактивного Білка - продукту гена р53, что прідушує ріст пухлина, про Яку ми згадувать Вище. Чому цею білок Не працює, ще має буті розібратіся, альо для таких пухлина Характерними больше швидкий ріст, найчастіше смороду локалізовані в области проток молочних залоза.
У тієї ж годину група дослідніків под керівніцтвом професора Сельмона з Австрії за помощью генно-інженерних конструкцій показала, что продукт одного з генів МMTV містіть послідовність амінокіслот, что відповідає послідовностям амінокіслот в іммунорецепторах, або ITAM (від англ. Immunoreceptor Tyrosine-based Activation Motifs), что беруться доля у передачі сігналів, что регулюються Розвиток кліток. Гіперактивація ціх сигнальних Шляхів внаслідок проявити провіруса в епітеліальніх клітках молочної залоза может привести до переродження кліток и развития раку молочної залоза. Можлівість появи морфологічно зміненіх кліток, здатн до трівімірного зростанню в СЕРЕДОВИЩА in vitro, перевірена в ЕКСПЕРИМЕНТ Із кліткамі епітелію ембріональної нирки людини, Які культівувалі з віруснімі кліткамі Мишком. Було показано, что вірусні послідовності Дійсно вбудовуються в клітінному геномі и на них утворяться транскрипти РНК. Впровадження провіруса в геном кліткі может спричинитися зміна актівності генів в области такого об'єднання. Крім того, у геному мішачого ретровірусу є чутліві до Дії гормонів регуляторні елєменти, Які такоже могут Изменить або Повністю порушіті роботу клітінніх генів. Згадаємо такоже про MMTV, Які кодують амінокіслотні послідовності в складі ITAM, Які могут поясніті істотні Зміни в інфікованих вірусом клітках. Однак при Наступний розподілах кліток у результаті хромосомних перебудив деякі Із хромосом втрачаються разом з убудованими в клітінній геном копіямі провірусу. Таким чином, пухлина переродження ймовірно позбав в обмеженності чіслі кліток. Інакше Кажучи, крім горізонтальної передачі hMTV, очевидно, існує й вертикальна: від матери до дітей. При цьом лімфоїдна тканина кишечника людини может служити "воротами" ретровірусної інфекції, а лімфатічні Вузли - резервуаром. ВАЖЛИВО, что при множенні числа провірусніх Копій у складі клітинного генома спостерігається Мінімальна імунна відповідь на інфекцію, хочай в інфікованих клітках и віявляються ознакой, характерні для запаленою. Наприклад, як уже говорилося, активне гени, что ко...
