дують Білки, Які Беруть доля у регуляторних процесах разом з інтерфероном. На мнение Деяк дослідніків, самє запаленою в молочних залоза, так само як и їхня різка інволюція, тоб масів Зменшення тканин (Наприклад, после аборту або Раптового припиненням лактації), может підвіщуваті ризико злоякісного переродження кліток.
Участь МMTV у розвітку злоякісної пухлина, а Можливо, и пухлина других локалізації дозволяє віділіті носітельок hMTV у групу ризику поряд з пацієнткамі Зі Спадкового обтяженості батьківщин, что несуть мутації в генах схільності.
Отже, Завдяк зусилля фахівців у области клінічної біохімії й генетики, молекулярної биологии, вірусології й імунології удалось Скласти й достатньо ємній "Молекулярний портрет" раку молочної залоза. У тієї годину як зусилля вчених зосереджені на з'ясуванні причин и механізмів Виникнення пухлина, лікарі прагнуть розпізнаті пухлина на Можливо ранніх стадіях, Які добрі піддаються лікуванню й прогнозу. Від чому число параметрів для діагностікі раку ї ОЦІНКИ его развития Продовжує рости. Про деякі з них ми розповілі в пропонованої чітачеві статьи. Які з таких маркерів виявляв найбільш ефективного ї знайдуть! застосування в клініці, покаже найближче майбутнє.
хочай невблаганна статистика говорити про ріст захворюваності на рак молочної залоза, у фахівців є прівід для оптімізму. Як помітів доктор Сельмон: "Наскількі підступній рак, настількі вінахідлівій людський розум ... "Безсумнівно, рання діагностика Вже поза дозволяє однозначно поліпшіті результати Лікування ї домогти кращої віжіваності пацієнток, повернути їх до активної життя й вселитися Надію на повне відужання.
Фактори спадковості
Рак молочної залоза в 10% віпадків передається в спадщину. Если одна Із двох Копій, або алєлій, гена BRCA1 у жінки несе мутацію, то ймовірність розвітку в неї раку молочної залоза зростає до 85%, а раку яєчніків - до 40%. У носіїв таких мутацій зростає й ризико раку товстої кишки, а в чоловіків - раку передміхурової Залози. У гені BRCA1 виявлено до 700 різніх мутацій, Які характерні для жітельок ПЄВНЄВ географічних регіонів. У випадка мутацій у гені BRCA2 ризико розвітку злоякісніх пухлина грудей и яєчніків порівняно нижчих. Показано, что в Росії частота мутацій у гені BRCA1 у пацієнток Із сімейнім раком молочної Залози пріблізно на порядок Вище, чем у гені BRCA2. Мутації в гені BRCA1 віявляються в 16% батьківщин Із двома ї больше близьким родичами, что страждають злоякіснімі пухлина грудей во время відсутності раку яєчніків. Сполучення ціх двох захворювань у родіні такоже обумовлено мутаціямі в генах BRCA1/BRCA2 (дів. схему на стор. 21). Виявило, что мутації в гені BRCA1 зустрічаються в 61% российских пацієнток Із сімейнімі випадка раку молочної залоза и яєчніків. Мутації в генах BRCA1/BRCA2 могут обумовіті ї Другие форми раку. Если ті Самі мутації в гені BRCA2 у российских пацієнток зустрічаються Дуже Рідко, то в гені BRCA1 переважає особлива мутація, что характерн...
