ля цього після титрування з метиловим жовтим (або з метиловим оранжевим) до титруемой рідини додають титрований розчин сірчаної кислоти в надлишку. Летючі кислоти відганяють виправними, охолоджують розчин, розбавляють його водою (не містить С0 2 ) і титрують; розчином їдкого лугу, враховуючи кількість його, витрачений на титрування від точки зміни забарвлення метилового оранжевого або метилового жовтого з червоної до жовтої до появи забарвлення фенолфталеїну. Так встановлюють зміст аніонів нелетких слабких кислот і по різниці знаходять зміст аніонів летючих слабких кислот.
Якщо досліджувана вода містить аніони тільки летючих слабких кислот, їх можна визначити точніше. Для цього додають в надлишку титрований розчин сірчаної кислоти, видаляють випарюванням летючі кислоти, розбавляють дистильованою водою, що не містить СО 2 , і відтитровують надлишок сірчаної кислоти їдким лугом.
Оскільки багато хто з перерахованих вище аніонів (наприклад, фосфат-іони, сульфід-іони) можуть бути визначені окремо спеціальними методами, то, віднімаючи їх зміст із загального змісту іонів, що входять в ту чи іншу з перерахованих груп, можна при не надто складному складі стічної води більш-менш точно обчислити вміст іонів, для яких спеціальні методи визначення відсутні.
Металевий жовтий, 0,1%-ний розчин в 90%-ном спирті, або бромфеноловий синій, 0,1%-ний розчин в 20%-ном спирті, або змішаний індикатор (0,1 г метилового оранжевого і 0,25 г індигокарміну розчиняють в 100 мл води).
Соляна або сірчана кислота, 0,1 н. розчин. Їдкий луг, 0,1 н. розчин.
Хід визначення. Якщо стічна вода каламутна, її треба профільтрувати, а якщо пофарбована - розбавити дистильованою водою. Розбавлення проводять в мірних колбах місткістю 100 - 200 мл. Спочатку наливають у мірну колбу 20-30 мл дистильованої води, потім точно відміряний об'єм аналізованої води, розчин перемішують, доливають дистильовану воду до мітки і знову перемішують. Взятий обсяг аналізованої води враховують при обчисленні результату аналізу. p> У конічну колбу поміщають 100 мл аналізованої води, взятої безпосередньо або попередньо розведеної, як описано вище; доливають 5 крапель фенолфталеїну і вміст колби титрують на білому тлі соляної або сірчаної кислотою до зникнення рожевого забарвлення. Витрачений на титрування кількість кислоти відповідає лужності води за фенолфталеїном, тобто вмістом у ній речовин другої групи.
Потім в колбу доливають 5-6 крапель розчину метилового жовтого або бромфенолового синього або змішаного індикатора. В іншу конічну колбу наливають такий же обсяг аналізованої води і стільки ж індикатора, скільки було введено в перший розчин. Ставлять обидві колби на білий папір і титрують рідина в першій колбі кислотою до тих пір, поки колір її не стане відрізнятися від кольору рідини в другій колбі. Якщо відомий якісний і наближений кількісний склад проби, то краще приготувати розчин-свідок, склад якого повинен бути бли...
