ини в будь-якій катастрофі тим, що вони генетичні, тобто передаються з покоління в покоління і поширюються в популяції.
Отже, на питання, поставлене на початку цього розділу: "Чи є прийнятний рівень опромінення? "- відповідь може бути тільки такий: немає і не може бути єдиного, для всіх однакового прийнятно-небезпечного рівня опромінення. В одних місцевостях для одних груп населення прийнятно-небезпечний рівень може бути один, в інших місцевостях і для інших груп - інший. Прийнятно-небезпечний рівень опромінення для однієї людини в одній і тій же віково-статевої та етнічної групі буде одним, а для іншої людини з тієї ж групи - іншим. Нарешті, в різний час дня і в різні сезони року радіочутливість одного і того ж людини буде різною.
Все сказане вище, на мій погляд, переконливо показує безперспективність і наукову необгрунтованість широко побутує поняття про "безпечної дозі опромінення". Для кожного організму в кожен даний момент часу рівень прімлемо-небезпечного опромінення буде різним. (5)
7. Спонтанний мутагенез у людини
Основним фундаментом, на основі якого проводиться оцінка генетичного ризику опромінення людини, є аналіз природною (спонтанної) мутаційної мінливості. Знаючи рівень спонтанної мінливості людини можна зробити розрахунок, в якій мірою цей рівень може бути змінений після радіаційного впливу.
Мутаційні зміни до будь-якому з генів людини, або зміни в структурі будь-який з хромосом призводять в онтогенезі людини до тих чи інших змін у його фенотипі. Ступінь зміни фенотипу залежить від важливості для реалізації тих чи інших функцій організму залучених до мутагенез генів, від масштабів порушення генетичного матеріалу і від характеру успадкування виникли мутаційних змін.
Важливо розглянути класифікацію генетичних змін з точки зору спостережуваних в результаті таких змін фенотипів - генетичних хвороб. В даний час всі генетичні хвороби людини, враховуючи механізми їх виникнення і характер спадкування, підрозділяють на Менделя, хромосомні, мультифакторіальні, генетичні хвороби соматичних клітин і хвороби генетичної несумісності матері та плоду.
У зв'язку з реалізацією міжнародної програми "Геном людини" і завдяки інтенсивному вивченню спадкових хвороб в клініках багатьох країн число відомих до січня 2000 р менделевских спадкових хвороб склало 11062. Слід підкреслити стрімкий прогрес у цій області, що свідчить про високу актуальність вивчення спадкових хвороб людини.
Відносно багатьох спадкових хвороб вивчена локалізація мутантних генів і проведений молекулярний аналіз продуктів таких генів. Більш ніж 6980 генів з добре відомою функцією локалізовані в специфічних сайтах різних хромосом людини. З іншого боку, картіровани в певних ділянках хромосом більш ніж 1100 клінічних хвороб.
Найбільш простий концепцією, яка описує взаємозв'язок між мутаціями і зумовленими ними менделевскими спадковими хворобами, є концепція "одна мутація - одн...
