озів на основі білка з молока трансгенних кіз. p align="justify"> Бурхливо розвивається нова галузь медицини - генотерапія. В її основі в якості об'єкта генної інженерії виступає геном соматичних клітин людини. В даний час генотерапія - один з головних методів лікування деяких захворювань: вже в 1999 році кожна четверта дитина, що страждає SCID (severe combined immune deficiency), лікувався за допомогою генної терапії. Генотерапію, крім використання в лікуванні, можна також використовувати для. уповільнення процесів старіння.
Прорив в галузі лікування раку
Вчені з США, Канади і Південної Кореї успішно випробували генномодифікований вірус для лікування раку. Дослідження провела група фахівців під керівництвом Джона Белла (John Bell) з Університету Оттави (University of Ottawa). Звіт про їх роботу опублікований в журналі Nature. p align="justify"> Група Белла використовувала модифікований вірус із сімейства Poxviridae, який застосовується для виготовлення вакцин від натуральної віспи. Цей вірус здатний вибірково вражати клітини, які стали злоякісними в результаті мутацій рецептора епідермального фактора росту. Зокрема, клітини ракових пухлин печінки, легенів, прямої кишки і шкіри. p align="justify"> У дослідженні брали участь 23 пацієнта з різними видами раку в стадії метастазування. Всім добровольцям ввели експериментальний препарат JX-594, виготовлений на основі генномодифікованого вірусу. p align="justify"> За результатами експерименту, серед восьми пацієнтів, які отримали найбільш високі дози препарату, вірус почав розмножуватися в злоякісних пухлинах сімох людей. При цьому в здорових тканинах реплікації вірусу не спостерігалося. Крім того, у шести хворих із зазначеної групи введення ліків призвело до скорочення розміру пухлин або припинення їх росту. p align="justify"> Белл визнав, що дослідження JX-594 поки ще перебувають на ранніх етапах. (# "Justify"> Генетично модифіковані Т-лімфоцити знищують ракові клітини у хворих на лейкемію. p align="justify"> Прорив в галузі лікування раку через 20 років від початку досліджень. В Університеті Пенсільванії в Центрі з дослідження раку імені Абрамсона
і Медичної Школі імені Перельмана вдалося досягти стійкої ремісії у пацієнтів до 1 року у групи добровольців, які отримували генетично модифіковані версії своїх Т-клітин. У хворих вилучалися клітини і після їх модифікації за допомогою спеціальної вакцини Пенна, вводилися назад після курсу хіміотерапії. Обнадійливі результати даного дослідження створюють алгоритм для розробки схожих методів лікування інших видів раку, в тому числі легких, яєчників, меланоми та мієломи. p align="justify"> Протягом 3-х тижнів вдалося досягти практично повної ліквідації пухлинних клітин. Результати перевершили найсміливіші очікування професора Карла Джуна, директора трансляційних досліджень та лабораторної медицини Центру Амбрамсона. Результати пілотного д...
