ослідження трьох пацієнтів різко контрастують з існуючою картиною терапії хронічного лімфолейкозу. В учасників нового дослідження було кілька інших варіантів лікування. Найбільш поширена терапія - це трансплантація кісткового мозку. Процедура, що вимагає тривалої госпіталізації і що має ризик смертності 20%. Причому шанс на одужання мають тільки 50% тих, що вижили. br/>В
Рис. (На фото процес знищення ракової клітини т-лімфоцитами)
Після вилучення Т-клітин пацієнта, команда перепрограмувати їх атакувати ракові клітини, генетично змінивши їх з використанням вектора лентивірус. Вектор, кодує антитіло-подібний білок, який експресується на поверхню Т-клітини і призначений для прив'язки до білка CD-19, за яким і розпізнається ракова клітина. Всі інші клітини пацієнта, у яких немає специфічного білка С-19, ігноруються зміненими Т-клітинами. В результаті побічні ефекти виникають значно рідше, ніж при стандартній терапії. Крім того, змінені Т-клітини за допомогою активізації цитокінів стимулюють розмноження інших Т-клітин. p align="justify"> На додаток до активної здатності до самовідтворення, кожна Т-клітина призвела до вбивства тисяч пухлинних клітин, і в цілому, було знищено, принаймні, два фунти (1 фунт = 454 гр) пухлини у кожного пацієнта.
На 14-ий день клітини пухлини стали активно руйнуватися поряд з величезним зростанням Т-клітин в крові. Тоді, як до 28-го дня, у пацієнта, який ще не оговтався від синдрому лізису пухлини, не вдалося виявити ракових клітин ні в крові, ні в кістковому мозку. p align="justify"> Метод клітинних культур, який використовується в даному дослідженні, дозволяє В«пробудитиВ» Т-клітини, пригнічені лейкемію і стимулювати покоління нових Т-клітин В«з пам'яттюВ», які, як сподіваються вчені, будуть здатні довгостроково захищати організм від рецидиву раку.
Рухаючись вперед, команда планує випробувати даний підхід у інших пацієнтів, які страждають CD-19 позитивними пухлинами, в тому числі неходжкінської лімфомою і гострий лімфобластний лейкоз. Також планується досліджувати дітей, хворих на лейкемію, після невдачі стандартної терапії, а також спробувати розробити лікування інших видів раку: мезотеліоми, раку яєчників і раку підшлункової залози. p align="justify"> Адаптовано на підставі матеріалів сайту worldpharmanews.com
Генномодифікований вірус герпесу проти раку
Британські лікарі провели успішні клінічні випробування генетично модифікованого вірусу герпесу, який використовується при лікуванні деяких видів раку.
Випробування нового методу лікування раку голови і шиї, проведені на 17 пацієнтах в одній з лондонських лікарень, у поєднанні з хіміотерапією і радіотерапією, призвели до знищення пухлин у більшості піддослідних. Рак шиї і голови, в тому числі рак рота, язика і горла, виявляється у приблизно 8 тисяч бр...
